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Suprafenacine

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纯度: 99.91%

货号 T28886Cas号 1477482-50-0

别名 N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide

Suprafenacine (N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide) 是一种细胞渗透性微管去稳定剂,可在 G2/M 期诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 它 与微管结合并抑制秋水仙碱连接处的聚集。 它对癌细胞有选择性,包​​括耐药癌细胞。

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货号 T28886 别名 N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazideCas号 1477482-50-0

Suprafenacine (N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide) 是一种细胞渗透性微管去稳定剂,可在 G2/M 期诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 它 与微管结合并抑制秋水仙碱连接处的聚集。 它对癌细胞有选择性,包​​括耐药癌细胞。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 551
现货
2 mg
¥ 747
现货
5 mg
¥ 1,120
现货
10 mg
¥ 1,630
现货
25 mg
¥ 2,730
现货
50 mg
¥ 3,880
现货
100 mg
¥ 5,310
现货
200 mg
¥ 7,150
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,180
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产品介绍


生物活性
产品描述
Suprafenacine (N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide) is a cell-permeable microtubule destabilizer that induces cell cycle arrest and apoptosis in G2/M phase. Suprafenacine binds to microtubules and inhibits aggregation at the colchicine junction. Suprafenacine is selective for cancer cells, including drug-resistant cancer cells.
别名N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide
化学信息
分子量282.34
分子式C16H18N4O
CAS No.1477482-50-0
SmilesCC1=CC=C(\C=N\NC(=O)C2=NNC3=C2CCCC3)C=C1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 2.83 mg/mL (10.02 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5418 mL17.7091 mL35.4183 mL177.0915 mL
5 mM0.7084 mL3.5418 mL7.0837 mL35.4183 mL
10 mM0.3542 mL1.7709 mL3.5418 mL17.7091 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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