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Hu7691 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 Akt 抑制剂,抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3,抑制神经母细胞瘤细胞增殖,诱导神经母细胞瘤细胞的分化。
Hu7691 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 Akt 抑制剂,抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3,抑制神经母细胞瘤细胞增殖,诱导神经母细胞瘤细胞的分化。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | 待询 | 5日内发货 |
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| 产品描述 | Hu7691 is an orally active, selective and potent Akt inhibitor that inhibits Akt1, Akt2 and Akt3, inhibits proliferation of neuroblastoma cells and induces differentiation of neuroblastoma cells. |
| 靶点活性 | Akt3:28 nM, RSK1:756 nM, ROCK1:354 nM, PKCη:629 nM, p70 S6K:229 nM, PKA:11 nM, Akt2:97.5 nM, Akt1:4.0 nM |
| 体外活性 | Hu7691 对多种神经母细胞瘤细胞系的抗增殖和神经发生作用。包括神经突出生长、细胞周期阻滞以及分化mRNA标记物,进一步阐明了 Hu7691 的诱导分化效果[3]。 |
| 体内活性 | 对于 Hu7691 在雄性和雌性 Sprague Dawley (SD) 大鼠中进行连续14天反复剂量毒性研究,结果表明:雄性大鼠每天接受12.5、50、100和150 mg/kg的剂量,而雌性大鼠连续14天每天接受12.5、25、50和75 mg/kg 的剂量。毒性评估表明潜在的毒性靶器官包括脾脏、胸腺和胃肠道[2]。 |
| 分子量 | 450.88 |
| 分子式 | C22H22ClF3N4O |
| CAS No. | 2360523-76-6 |
| Smiles | N(C(=O)C1=C(F)C=C(C=C1)C2=CC=NN2C)[C@H]3[C@@H](CCNC3)C4=CC(F)=C(F)C=C4.Cl |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (177.43 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 5 mg/mL (11.09 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多