- 全部删除
 
您的购物车当前为空
Hu7691 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 Akt 抑制剂,抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3,抑制神经母细胞瘤细胞增殖,诱导神经母细胞瘤细胞的分化。

Hu7691 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 Akt 抑制剂,抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3,抑制神经母细胞瘤细胞增殖,诱导神经母细胞瘤细胞的分化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 25 mg |  待询   | 5日内发货 | 
Hu7691 相关产品
| 产品描述 | Hu7691 is an orally active, selective and potent Akt inhibitor that inhibits Akt1, Akt2 and Akt3, inhibits proliferation of neuroblastoma cells and induces differentiation of neuroblastoma cells.  | 
| 靶点活性 |  RSK1:756 nM, ROCK1:354 nM, PKCη:629 nM, PKA:11 nM, Akt2:97.5 nM, p70 S6K:229 nM, Akt3:28 nM, Akt1:4.0 nM  | 
| 体外活性 | Hu7691 对多种神经母细胞瘤细胞系的抗增殖和神经发生作用。包括神经突出生长、细胞周期阻滞以及分化mRNA标记物,进一步阐明了 Hu7691 的诱导分化效果[3]。  | 
| 体内活性 | 对于 Hu7691 在雄性和雌性 Sprague Dawley (SD) 大鼠中进行连续14天反复剂量毒性研究,结果表明:雄性大鼠每天接受12.5、50、100和150 mg/kg的剂量,而雌性大鼠连续14天每天接受12.5、25、50和75 mg/kg 的剂量。毒性评估表明潜在的毒性靶器官包括脾脏、胸腺和胃肠道[2]。  | 
| 分子量 | 450.88 | 
| 分子式 | C22H22ClF3N4O | 
| CAS No. | 2360523-76-6 | 
| Smiles | N(C(=O)C1=C(F)C=C(C=C1)C2=CC=NN2C)[C@H]3[C@@H](CCNC3)C4=CC(F)=C(F)C=C4.Cl | 
| 颜色 | White | 
| 物理性状 | Solid | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (229.00 mM), Sonication is recommended.   | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO 
  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
评论内容