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Hu7691

产品编号 T39899 CAS 2360523-76-6

Hu7691 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 Akt 抑制剂，抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3，抑制神经母细胞瘤细胞增殖，诱导神经母细胞瘤细胞的分化。

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Hu7691, CAS 2360523-76-6

规格	价格/CNY		货期	数量
25 mg	￥ 10,600		6-8周

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL(229.00 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2179 mL	11.0894 mL	22.1789 mL	55.4471 mL
	5 mM	0.4436 mL	2.2179 mL	4.4358 mL	11.0894 mL
	10 mM	0.2218 mL	1.1089 mL	2.2179 mL	5.5447 mL
	20 mM	0.1109 mL	0.5545 mL	1.1089 mL	2.7724 mL
	50 mM	0.0444 mL	0.2218 mL	0.4436 mL	1.1089 mL
	100 mM	0.0222 mL	0.1109 mL	0.2218 mL	0.5545 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Junya Kawai, et al. Structure-Based Design and Synthesis of an Isozyme-Selective MTHFD2 Inhibitor with a Tricyclic Coumarin Scaffold. ACS Med Chem Lett. 2019 May 24;10(6):893-898. 2. Gai R, Chen C, Zhang W, Ma J, Wang X, Chi X, Li G. Safety and Toxicology Study of Hu7691, a Novel AKT Inhibitor, following Oral Administration in Rats. Toxics. 2023 Oct 26;11(11):880. 3. Bing S,et al. AKT inhibitor Hu7691 induces differentiation of neuroblastoma cells. Acta Pharm Sin B. 2023 Apr;13(4):1522-1536.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Hu7691 2360523-76-6 Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Akt Hu-7691 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	Hu7691 is an orally active, selective and potent Akt inhibitor that inhibits Akt1, Akt2 and Akt3, inhibits proliferation of neuroblastoma cells and induces differentiation of neuroblastoma cells.
靶点活性	Akt3:28 nM, RSK1:756 nM, ROCK1:354 nM, PKCη:629 nM, p70 S6K:229 nM, PKA:11 nM, Akt2:97.5 nM, Akt1:4.0 nM
体外活性	Hu7691 对多种神经母细胞瘤细胞系的抗增殖和神经发生作用。包括神经突出生长、细胞周期阻滞以及分化mRNA标记物，进一步阐明了 Hu7691 的诱导分化效果[3]。
体内活性	对于 Hu7691 在雄性和雌性 Sprague Dawley (SD) 大鼠中进行连续14天反复剂量毒性研究，结果表明：雄性大鼠每天接受12.5、50、100和150 mg/kg的剂量，而雌性大鼠连续14天每天接受12.5、25、50和75 mg/kg 的剂量。毒性评估表明潜在的毒性靶器官包括脾脏、胸腺和胃肠道[2]。

分子量	450.88
分子式	C22H22ClF3N4O
CAS No.	2360523-76-6

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