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OTUB1/USP8-IN-1 HCl

产品编号 T72784L

别名: OTUB1/USP8-IN-1 HCl（2858800-98-1 Free base）

OTUB1/USP8-IN-1 HCL 是一种高效的 OTUB1和 USP8 双重抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，抑制 OTUB1 和 USP8 的活性。OTUB1/USP8-IN-1 可用于研究白血病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

OTUB1/USP8-IN-1 HCl, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,130	待询
5 mg	￥ 2,490	待询
10 mg	￥ 3,000	待询
25 mg	￥ 7,250	待询
50 mg	￥ 10,600	待询
100 mg	￥ 14,300	待询

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容积 (终)

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参考文献

1. Tan L, et, al. Discovery of Potent OTUB1/USP8 Dual Inhibitors Targeting Proteostasis in Non-Small-Cell Lung Cancer. J Med Chem. 2022 Oct 11.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

OTUB1/USP8-IN-1 HCl Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Ubiquitination DUB OTUB1/USP8-IN-1 HCl（2858800-98-1 Free base） OTUB1/USP8IN1HCL（2858800981Freebase） Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

地址：

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产品描述	OTUB1/USP8-IN-1 HCL is a potent dual inhibitor of OTUB1 and USP8 with potential antitumour activity, inhibiting both OTUB1 and USP8. OTUB1/USP8-IN-1 may be used in the study of leukaemia.
靶点活性	USP8:0.28 nM, OTUB1:0.17 nM
体外活性	OTUB1/USP8-IN-1 (compound 61) exhibits antiproliferative effects in KRAS-WT (H1975, EBC-1, H1703) and KRAS-mutated (H23, A549) NSCLC cell lines when treated with concentrations ranging from 10 nM to 10 μM for 72 hours[1]. Additionally, treatment with OTUB1/USP8-IN-1 at 500 nM for 24 hours leads to a decrease in protein levels of both UBE2N and EGFR in H1975 cells[1].
体内活性	In the H1975 xenograft mouse model, treatment with OTUB1/USP8-IN-1 (compound 61) at concentrations ranging from 10 nM to 10 μM for 72 hours results in a decrease in tumor burden[1].

OTUB1/USP8-IN-1 HCl

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计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	OTUB1/USP8-IN-1 HCl（2858800-98-1 Free base）
分子量	463.29
分子式	C22H17Cl2FN2O4