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diABZI-i 是一种正交 STING 抑制剂,能够显著抑制 PBMCs 中由 cGAMP 诱导的 IFNβ,其 IC50 为 49 nM。此外,diABZI-i 在 STINGV155M THP-1 细胞模型中可激活 V155M SAVI 的组成性信号传导,并具有强效激动作用 (EC50:17 nM)。该化合物适用于 SAVI 疾病等单基因自身炎症性疾病的研究。
diABZI-i 是一种正交 STING 抑制剂,能够显著抑制 PBMCs 中由 cGAMP 诱导的 IFNβ,其 IC50 为 49 nM。此外,diABZI-i 在 STINGV155M THP-1 细胞模型中可激活 V155M SAVI 的组成性信号传导,并具有强效激动作用 (EC50:17 nM)。该化合物适用于 SAVI 疾病等单基因自身炎症性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | diABZI-i functions as an orthogonal STING inhibitor, significantly suppressing cGAMP-induced IFNβ in PBMCs with an IC50 of 49 nM. Additionally, diABZI-i activates V155M SAVI constitutive signaling in a STINGV155M THP-1 cell model, demonstrating potent agonistic activity (EC50: 17 nM). This compound is applicable in researching monogenic autoinflammatory diseases such as SAVI. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多