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SID7970631 是一种异喹啉酮类衍生物,也是一种强效且具有选择性的亚微摩尔级 SF-1(类固醇生成因子-1,NR5A1)抑制剂/反向激动剂,IC50 值为 255 nM。该化合物能够抑制 SF-1 介导的转录活性,并对依赖 SF-1 的肿瘤细胞系表现出显著的细胞毒性,常用于肾上腺皮质癌等癌症的治疗机制研究。
SID7970631 是一种异喹啉酮类衍生物,也是一种强效且具有选择性的亚微摩尔级 SF-1(类固醇生成因子-1,NR5A1)抑制剂/反向激动剂,IC50 值为 255 nM。该化合物能够抑制 SF-1 介导的转录活性,并对依赖 SF-1 的肿瘤细胞系表现出显著的细胞毒性,常用于肾上腺皮质癌等癌症的治疗机制研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 489 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,190 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,950 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,290 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | SID7970631 is an isoquinolinone analog and a potent, selective submicromolar SF-1 (Steroidogenic Factor-1, NR5A1) inhibitor/inverse agonist with an IC50 of 255 nM. It inhibits SF-1-mediated transcriptional activity and exhibits significant cytotoxic effects on SF-1-dependent cancer cell lines. SID7970631 is widely utilized in research exploring therapeutic mechanisms for cancers such as adrenocortical carcinoma. |
| 靶点活性 | SF1:255 nM |
| 体外活性 | SID7970631 剂量依赖性地抑制 SF-1 驱动的荧光素酶表达 (IC50=255 nM),并对 SF-1 阳性的 H295R 细胞表现出明显的细胞毒性 [1]。 |
| 分子量 | 452.46 |
| 分子式 | C24H24N2O7 |
| CAS No. | 868224-75-3 |
| Smiles | O=C(OCC)C(OC1=CC=CC=2C(=O)N(C=CC12)CC(=O)NCC3=CC=C4OCOC4=C3)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (176.81 mM), Sonication is recommmended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多