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HG-7-86-01
很棒
产品编号 T86575Cas号 1258391-14-8
HG-7-86-01是有效和选择性的II型酪氨酸激酶抑制剂，对突变体T315I- Bcr-Abl具有抗增殖活性，用于治疗慢性髓性白血病（CML）。
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HG-7-86-01
很棒 纯度: 99.07%
产品编号 T86575Cas号 1258391-14-8
HG-7-86-01是有效和选择性的II型酪氨酸激酶抑制剂，对突变体T315I- Bcr-Abl具有抗增殖活性，用于治疗慢性髓性白血病（CML）。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 687 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,680 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,690 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,220 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,380 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 11,300 | 现货 |
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与"HG-7-86-01"相关的抑制剂
KW-2449
KW2449
T23411000669-72-6
KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
- ¥ 188
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数量
Bosutinib hydrate
SKI-606 hydrate, PF-5208763 hydrate, PF-05208763 hydrate
T63875918639-08-4
Bosutinib hydrate (SKI-606 hydrate) 是一种可口服的高效 BCR-ABL 和 Src 酪氨酸激酶的双重激酶抑制剂，可用于研究费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。
- ¥ 113
规格
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GNF-5
GNF 5
T1803778277-15-9
GNF-5是 Bcr-Abl 的特异性非 ATP 竞争性抑制剂，IC50为0.22uM。它是 GNF-2 的类似物，具有改进的药代动力学特性。
- ¥ 153
规格
数量
Imatinib Mesylate
客户已引用
甲磺酸伊马替尼, STI-571, ST-1571 Mesylate, CGP-57148B
T1621220127-57-1
Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib Mesylate 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。
- ¥ 298
规格
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客户已引用 Nilotinib 客户已引用
尼洛替尼, 尼罗替尼, Tasigna, AMN107
T1524641571-10-0
Nilotinib (AMN107) 是一种 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂，具有口服活性。Nilotinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 Imatinib 耐药的慢性粒细胞性白血病 (CML)。
- ¥ 282
规格
数量
客户已引用 Imatinib 客户已引用
伊马替尼, STI571, ST-1571, CGP057148B
T6230152459-95-5
Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。
- ¥ 289
规格
数量
客户已引用 Ponatinib 客户已引用
普纳替尼, 帕纳替尼, AP24534
T2372943319-70-8
Ponatinib (AP24534) 是一种有多靶点激酶抑制剂，具有口服活性，可以抑制 Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1 和 Src (IC50=0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM)。Ponatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗成人慢性粒细胞白血病。
- ¥ 669
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数量
客户已引用 Vodobatinib
K-0706
T88821388803-90-4
Vodobatinib (K-0706) 是第三代具有口服活性的Bcr-Abl1酪氨酸激酶抑制剂，IC50=7 nM，对大多数 BCR-ABL1 点突变体具有活性，但对 BCR-ABL1T315I 无活性。它可用于研究慢性粒细胞白血病 (CML)。
- ¥ 315
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数量
Masitinib
马赛替尼, SB-75 diacetate, AB1010
T2609790299-79-5
Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
- ¥ 198
规格
数量
Nilotinib monohydrochloride monohydrate
尼洛替尼盐酸盐一水合物, 尼罗替尼中间体, Nilotinib (monohydrochloride monohydrate), AMN107 (monohydrochloride monohydrate)
T2147923288-90-8
Nilotinib monohydrochloride monohydrate (Nilotinib (monohydrochloride monohydrate)) 是酪氨酸酶抑制剂，有效抑制 BCR-ABL 及其突变体。
- ¥ 283
规格
数量
Pivanex
Pivalyloxymethyl butyrate, AN-9
T16545122110-53-6
Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物，是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。
- ¥ 196
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | HG-7-86-01 is a potent and selective type II tyrosine kinase inhibitor with antiproliferative activity against mutant T315I- Bcr-Abl for the treatment of chronic myeloid leukemia (CML). |
| 体外活性 | HG-7-86-01 在多种携带突变型 FLT3 的细胞系中表现出有效的抗增殖活性： Ba/F3-FLT3-ITD：IC₅₀ 为 125–250 nM Ba/F3-Y572C：IC₅₀ 为 12.5–25 nM Ba/F3-N841I：IC₅₀ 为 200–400 nM Ba/F3-D835Y：IC₅₀ 为 500–1000 nM [1] |
| 分子量 | 562.57 |
| 分子式 | C28H21F3N6O2S |
| CAS No. | 1258391-14-8 |
| Smiles | O=C(NC=1C=C(C=C(C1)C(F)(F)F)N2C=NC(=C2)C)C3=CC=CC(=C3)C4=NC=5SC(=NC5C=C4)NC(=O)C6CC6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 2 mg/mL (3.56 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO
| |||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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