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CCR6 inhibitor 1是一种有效的选择性CCR6抑制剂(猴子和人类CCR6的IC50分别为0.45和6 nM)。CCR6在自身免疫性疾病和非自身免疫性疾病中都有关联,因此CCR6 inhibitor 1 作为CCR6的小分子抑制剂对体外和体内病理生理学研究都有用。


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CCR6 inhibitor 1是一种有效的选择性CCR6抑制剂(猴子和人类CCR6的IC50分别为0.45和6 nM)。CCR6在自身免疫性疾病和非自身免疫性疾病中都有关联,因此CCR6 inhibitor 1 作为CCR6的小分子抑制剂对体外和体内病理生理学研究都有用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,480 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,480 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,930 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,600 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,290 | 现货 |
| 产品描述 | CCR6 inhibitor 1 is an effective and selective inhibitor of CCR6 (IC50 of monkey and human CCR6 was 0.45 nM and 6 nM, respectively). CCR6 is associated with both autoimmune and non-autoimmune diseases, so CCR6 inhibitor 1 is useful for in vitro and in vivo pathophysiology studies as a small molecule inhibitor of CCR6. |
| 靶点活性 | CCR6 (monkey):0.45 nM, CCR7 (human):9400 nM, CCR6 (human):6 nM |
| 体外活性 | 在人类CCR6转染的CHO细胞中,CCR6 inhibitor 1 显示出Gi信号抑制活性与细胞迁移抑制活性之间良好的相关性,能够有效抑制依赖CCR6的细胞迁移以及人类初代细胞中ERK磷酸化的增加[1]。 |
| 分子量 | 504.52 |
| 分子式 | C24H23F3N4O3S |
| CAS No. | 2437547-04-9 |
| Smiles | NC(=O)c1cc(ccn1)-c1ccc(cc1)S(=O)(=O)[C@H]1CC[C@@H](CC1)Nc1ccc(cn1)C(F)(F)F |
| 密度 | 1.391 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 112.5 mg/mL (222.98 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (7.93 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多