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AWL-II-38.3 是一种高效 EphA3 抑制剂,它对 EphA3 具有强效的激酶抑制活性,但对 Src 家族激酶或 b-raf 没有显著的细胞活性。
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AWL-II-38.3 是一种高效 EphA3 抑制剂,它对 EphA3 具有强效的激酶抑制活性,但对 Src 家族激酶或 b-raf 没有显著的细胞活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 723 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,820 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,750 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,590 | 现货 | |
50 mg | ¥ 6,530 | 现货 | |
100 mg | ¥ 8,920 | 现货 | |
500 mg | ¥ 17,870 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,790 | 现货 |
产品描述 | AWL-II-38.3 is a highly potent EphA3 inhibitor with potent kinase inhibitory activity against EphA3 but no significant cellular activity against Src family kinases or b-raf. |
体外活性 | AWL-II-38.3 的结构适合 LIMK2 和 LIMK1 ATP 结合和底物结合口袋 中[1];ALW-II-38.3 在 EphA3 的 ATP 结合裂隙之间形成四个直接氢键:第一在抑制剂噁唑 N 和铰链残基 Met702 的骨架 NH 之间,第二在噁唑酰胺 NH 和看门人 Thr699 的侧链羟基之间,第三在苯甲酰胺羰基氧和“DFG-motif”的 Asp764 的主链 NH 之间,第四在抑制剂苯甲酰胺 NH 和催化必需的侧链羧酸盐之间Glu670位于αC-螺旋中.[2] |
分子量 | 469.42 |
分子式 | C23H18F3N5O3 |
CAS No. | 1135205-94-5 |
Smiles | Cc1cn(cn1)-c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(=O)Nc1ccc(C)c(NC(=O)c2ccno2)c1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (95.86 mM), Sonication is recommended. ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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