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Chlorahololide D
很棒
产品编号 TN5335Cas号 943136-39-8
别名 氯青霉素 D
Chlorahololide D(氯青霉素 D)是一种天然的椴树烷型倍半萜类二聚体和选择性钾通道阻滞剂，刺激活性氧ROS水平使细胞周期阻滞在G2期，调控Bcl-2和Bax和FAK，从而抑制MCF-7细胞的生长并引发凋亡。在体内实验中抑制肿瘤的增殖、迁移和血管形成，具有抗乳腺癌的潜力。
Chlorahololide D
很棒 纯度: 98.43%
产品编号 TN5335 别名 氯青霉素 DCas号 943136-39-8
Chlorahololide D(氯青霉素 D)是一种天然的椴树烷型倍半萜类二聚体和选择性钾通道阻滞剂，刺激活性氧ROS水平使细胞周期阻滞在G2期，调控Bcl-2和Bax和FAK，从而抑制MCF-7细胞的生长并引发凋亡。在体内实验中抑制肿瘤的增殖、迁移和血管形成，具有抗乳腺癌的潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,950 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,750 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 8,730 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Chlorahololide D is a natural lindane-type sesquiterpene dimer and selective potassium channel blocker that stimulates reactive oxygen species ROS levels to cause cell cycle arrest in the G2 phase, modulates Bcl-2 and Bax and FAK, thereby inhibiting MCF-7 cell growth and triggering apoptosis. Chlorahololide D inhibits tumor proliferation, migration and angiogenesis in in vivo experiments and has anti-breast cancer potential. |
| 靶点活性 | Rat dissociated hippocampal neurons:2.7±0.3μM, MCF-7 cells:6.7 μM, HepG2 cell:13.7 μM |
| 体外活性 | Chlorahololides D 在大鼠分离的海马神经元中对延迟整流钾电流（IK 电流）表现出强效且选择性的钾通道阻断活性，其 IC₅₀ 为 2.7 ± 0.3 μM。[1] Chlorahololide D 对 MCF-7 乳腺癌细胞表现出显著的细胞毒性（IC₅₀ = 6.7 μM），对 HepG2 肝癌细胞则表现出中等活性（IC₅₀ = 13.7 μM）。[2] |
| 体内活性 | 在 MCF-7 异种移植的斑马鱼模型中，Chlorahololide D（2.5–10 μM）显著降低了肿瘤荧光强度和转移灶数量。[2] 在转基因斑马鱼模型中，Chlorahololide D 以剂量依赖方式（5–20 μM）破坏了节间血管（ISVs）和背侧纵向吻合血管（DLAVs）的形成，显示出较强的抗血管生成活性。[2] |
| 别名 | 氯青霉素 D |
| 分子量 | 676.75 |
| 分子式 | C38H44O11 |
| CAS No. | 943136-39-8 |
| Smiles | C(\C(OC)=O)(/C)=C\1/[C@@]2([C@@]34[C@]([C@@]5(C)[C@]6([C@](C6)([C@](COC(/C(=C/C)/C)=O)(O)[C@@]5(CC3=C(COC(C)=O)C(=O)O4)[H])[H])[H])(CC7=C2[C@](C)([C@]8([C@@]7(C8)[H])[H])[C@@H](O)C1=O)[H])[H] |
| 密度 | 1.41 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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