store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
HS-276 是一种高度选择性的、口服具有活力的 TAK1 抑制剂 (Ki: 2.5 nM)。HS-276 能够显著抑制 TAK1 (IC50: 8.25 nM)、CLK2 (IC50: 29 nM)、GCK (IC50: 22 nM)、ULK2 (IC50: 63 nM)、MAP4K5 (IC50: 125 nM)、IRAK1 (IC50: 264 nM)、NUAK (IC50: 270 nM)、CSNK1G2 (IC50: 810 nM)、CAMKKβ-1 (IC50: 1280 nM) 和 MLK1 (IC50: 5585 nM)。HS-276 能够用于研究类风湿关节炎 (RA)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 613 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,320 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,970 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,670 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,890 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,630 | 现货 |
产品描述 | HS-276 is a highly selective, orally active inhibitor of TAK1 (Ki: 2.5 nM). HS-276 significantly inhibits TAK1 (IC50: 8.25 nM), CLK2 (IC50: 29 nM), GCK (IC50: 22 nM), ULK2 (IC50: 63 nM), MAP4K5 (IC50. HS-276 can be used to study rheumatoid arthritis (RA). |
靶点活性 | NUAK:270 nM, CaMKK β1:1280 nM, MAP4K5:125 nM, TAK1:8.25 nM, TAK1:2.5 nM (Ki), ULK2:63 nM, GCK:33 nM, CLK2:29 nM, CSNK1G2:810 nM, MLK1:5585 nM, IRAK1:264 nM |
分子量 | 419.52 |
分子式 | C24H29N5O2 |
CAS No. | 2767422-72-8 |
store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45.0 mg/mL (107.3 mM), when pH is adjusted to 2 with HCl. Sonication and heating to 80℃ are recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3837 mL | 11.9184 mL | 23.8368 mL | 59.5919 mL |
5 mM | 0.4767 mL | 2.3837 mL | 4.7674 mL | 11.9184 mL | |
10 mM | 0.2384 mL | 1.1918 mL | 2.3837 mL | 5.9592 mL | |
20 mM | 0.1192 mL | 0.5959 mL | 1.1918 mL | 2.9796 mL | |
50 mM | 0.0477 mL | 0.2384 mL | 0.4767 mL | 1.1918 mL | |
100 mM | 0.0238 mL | 0.1192 mL | 0.2384 mL | 0.5959 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
HS-276 2767422-72-8 MAPK Inhibitor inhibitor inhibit