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DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFN-NAC)是sulforaphane的代谢物,通过下调α-微管蛋白和磷酸化ERK1 /2介导的Stathmin-1,通过磷酸化ERK1/2上调Hsp70,诱导细胞凋亡,可用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。
DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFN-NAC)是sulforaphane的代谢物,通过下调α-微管蛋白和磷酸化ERK1 /2介导的Stathmin-1,通过磷酸化ERK1/2上调Hsp70,诱导细胞凋亡,可用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 770 | In stock | |
5 mg | ¥ 3,370 | 35日内发货 | |
10 mg | ¥ 5,960 | 35日内发货 |
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产品描述 | DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFN-NAC), a metabolite of sulforaphane, induces apoptosis through down-regulation of α-microtubulin and phosphorylation of ERK1/2-mediated Stathmin-1, and up-regulation of Hsp70 through phosphorylation of ERK1/2 in non-small-cell lung cancer (NSCLC). |
靶点活性 | U373MG cells:39.11 μM, U87MG cells:35.20 μM, HA cells:60.08 μM |
体外活性 | 在对U87MG和U373MG细胞的研究中,使用DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine(30μM)处理24小时后,细胞周期分析显示药物诱导细胞在G2/M期停滞,并同时触发凋亡。在相同细胞系中,WesternBlot分析结果表明,DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine在10至50μM浓度范围内能够激活ERK1/2(Thr202/Tyr204),下调α-tubulin,并以剂量依赖的方式诱导自噬。此外,细胞活力实验结果显示,DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine在0至90μM浓度范围内,以剂量依赖的方式降低HA细胞、U87MG细胞和U373MG细胞的细胞活力,其IC50值分别为60.08μM、35.20μM和39.11μM[1]。 |
体内活性 | 在HDAC抑制模型中,DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine(10 μmol,口服灌胃,单剂量,6小时处理)显著抑制了小鼠结肠黏膜中的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性[2]。 |
别名 | SFN-NAC, SFNNAC, DL-萝卜硫素 N-乙酰基-L-半胱氨酸 |
分子量 | 340.48 |
分子式 | C11H20N2O4S3 |
CAS No. | 334829-66-2 |
Smiles | [C@@H](CSC(NCCCCS(C)=O)=S)(NC(C)=O)C(O)=O |
密度 | 1.371 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 8.00 mg/mL (23.50 mM), Sonication is recommended. PBS (pH 7.2): 8.00 mg/mL (23.50 mM), Sonication is recommended. Ethanol: 4.00 mg/mL (11.75 mM), Sonication is recommended. DMF: 8.00 mg/mL (23.50 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO/PBS (pH 7.2)/DMF
DMSO/PBS (pH 7.2)/DMF
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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