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别名 GPS-167, GPS 167
GPS167 是一种特异性小分子剪接调控剂及 SRSF10 抑制剂,其在人体结直肠癌 HCT116 细胞中以 IC50 为 2 μM 的效力调控 BCLAF1 的可变剪接过程。同时,GPS167 可直接抑制 CLK1、CLK2 和 CLK4,但不抑制 SRPK1 或 DYRK1A,使其成为研究剪接体调控机制及激酶依赖性 RNA 加工过程的作用机制明确且高度选择性的研究探针。


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GPS167 是一种特异性小分子剪接调控剂及 SRSF10 抑制剂,其在人体结直肠癌 HCT116 细胞中以 IC50 为 2 μM 的效力调控 BCLAF1 的可变剪接过程。同时,GPS167 可直接抑制 CLK1、CLK2 和 CLK4,但不抑制 SRPK1 或 DYRK1A,使其成为研究剪接体调控机制及激酶依赖性 RNA 加工过程的作用机制明确且高度选择性的研究探针。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,600 | 现货 |
| 产品描述 | GPS167 is a specific small-molecule splicing regulator and SRSF10 inhibitor that modulates BCLAF1 alternative splicing with an IC50 of 2 μM in human colorectal HCT116 cells, while also directly inhibiting CLK1, CLK2, and CLK4 but not SRPK1 or DYRK1A, positioning it as a mechanistically well-defined probe for studying spliceosome regulation and kinase-dependent RNA processing. |
| 别名 | GPS-167, GPS 167 |
| 分子量 | 335.38 |
| 分子式 | C17H13N5OS |
| CAS No. | 3034312-19-8 |
| Smiles | O=C(NC=1C=CC=2NN=CC2C1)C=3N=C(SC3)NC=4C=CC=CC4 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多