Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GSK2292767 FA 是一种有效和选择性的 PI3Kδ 的抑制剂(pIC50 : 10.1)。GSK2292767 FA 的选择性是其他 PI3K 亚型的 500 倍以上。GSK2292767 FA 可用于研究呼吸系统疾病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,130 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,830 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,220 | 待询 | ||
25 mg | ¥ 6,730 | 待询 | ||
50 mg | ¥ 9,150 | 待询 |
产品描述 | GSK2292767 FA is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ (pIC50 : 10.1).GSK2292767 FA is more than 500-fold more selective than other PI3K isoforms.GSK2292767 FA can be used in the study of respiratory diseases. |
体内活性 |
GSK2292767 in a brown Norwegian rat acute OVA model of Th2 driven pulmonary inflammation in rats 35 μg/kg of ED50 protects eosinophil recruitment.[1] In rat PK studies, GSK2292767 showed a high clearance rate (50 mL/min/kg) and low oral bioavailability (F<2%) in vivo.[1] |
别名 | GSK2292767 FA(1254036-66-2 Free base) |
分子量 | 558.61 |
分子式 | C25H30N6O7S |
CAS No. | T6850L |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GSK2292767 FA T6850L PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K GSK2292767 FA(1254036-66-2 Free base) Inhibitor inhibitor inhibit