方法：在对数生长期以1 × 10*5个HUVECs细胞/孔的速度在96孔板中接种，并用evolocumab在0.5-100 mg/ml浓度范围内或维生素C (Vit C;50和100 mg/ml)处理细胞，之后加入新介质，将HUVEC暴露于0.5 mM H2O2中2小时，MTT法检测HUVECs细胞活力。
结果：Evolocumab显著抑制5-100 mg/ml浓度H2O2诱导的细胞毒性。[2]
方法：以大鼠视网膜Müller细胞（RMCs）为研究对象，Evolocumab对其进行治疗（100μg/ ml）来研究RMCs炎症因子的表达。
结果：Evolocumab治疗（100μg/ ml）降低了刺激RMC中炎症因子的表达和分泌（P<0.05），下调 RMC 中的 toll 样受体-4 （TLR-4） 水平并抑制核转录因子-κB （NF-κB） 磷酸化 （P < 0.05）。[4]

方法：在随机安慰剂对照临床研究中，Evolocumab剂量为140mg/2周（Q2W）或420mg，每月一次（QM），持续12周，与安慰剂相比，观察体内LDL-C含量。
结果：与安慰剂相比，在第10周和第12周平均将LDL-C降低约55%-75%。[1]
方法：以 2：1 的比例随机分配低密度脂蛋白胆固醇水平为1.9mMol/L 或更高的患者每 4 周接受Evolocumab（420 mg）或安慰剂。第 52 周时通过超速离心测量的低密度脂蛋白胆固醇相对于基线的百分比变化.
结果：与安慰剂相比，单克隆 PCSK9 抗体 Evolocumab 在 52 周时将 LDL 胆固醇水平降低了 57%。[3]