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Tetradecylthioacetic acid

产品编号 T9808 CAS 2921-20-2

Tetradecylthioacetic acid 是一种合成脂肪酸，在 β 位具有硫取代。这种修饰使 TTA 无法进行完全的 β-氧化并增加其生物活性，包括激活过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)，优先选择 PPARα。

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Tetradecylthioacetic acid Chemical Structure

Tetradecylthioacetic acid, CAS 2921-20-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 185	现货
5 mg	￥ 413	现货
10 mg	￥ 663	现货
25 mg	￥ 1,160	现货
50 mg	￥ 1,830	现货
100 mg	￥ 2,820	现货
200 mg	￥ 3,970	现货
500 mg	￥ 6,450	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 397	现货

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产品描述

Tetradecylthioacetic acid is a synthetic fatty acid with a sulfur substitution in the β-position. This modification renders TTA unable to undergo complete β-oxidation and increases its biological activity, including activation of peroxisome proliferator activated receptors (PPARs) with preference for PPARα.

体内活性

Mice receiving HFD supplemented with 0.75% (w/w) TTA had significantly lower body weights compared to mice fed the diet without TTA. Plasma triacylglycerol (TAG) was reduced 3-fold with TTA treatment, concurrent with increase in liver TAG. Total cholesterol was unchanged in plasma and liver. However, TTA promoted a shift in the plasma lipoprotein fractions with an increase in larger HDL particles. Histological analysis of the small intestine revealed a reduced size of lipid droplets in enterocytes of TTA treated mice, accompanied by increased mRNA expression of fatty acid transporter genes. Expression of the cholesterol efflux pump Abca1 was induced in the small intestine, but not in the liver. Scd1 displayed markedly increased mRNA and protein expression in the intestine of the TTA group[1].

分子量	288.49
分子式	C16H32O2S
CAS No.	2921-20-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (207.98 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.4663 mL	17.3316 mL	34.6632 mL	86.6581 mL
	5 mM	0.6933 mL	3.4663 mL	6.9326 mL	17.3316 mL
	10 mM	0.3466 mL	1.7332 mL	3.4663 mL	8.6658 mL
	20 mM	0.1733 mL	0.8666 mL	1.7332 mL	4.3329 mL
	50 mM	0.0693 mL	0.3466 mL	0.6933 mL	1.7332 mL
	100 mM	0.0347 mL	0.1733 mL	0.3466 mL	0.8666 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lundåsen T, et al. The PPAR pan-agonist tetradecylthioacetic acid promotes redistribution of plasma cholesterol towards large HDL. PLoS One. 2020 Mar 16;15(3):e0229322.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tetradecylthioacetic acid 2921-20-2 DNA Damage/DNA Repair Metabolism PPAR Peroxisome proliferator-activated receptors β-Oxidation inhibit fatty acid oxidation Inhibitor 2-(Tetradecylthio)acetic acid hypolipidemia inhibitor

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