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OU749

Name: OU749
Brand: TargetMol
SKU: T22128
Price: 289 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

货号 T22128Cas号 519170-13-9 一键复制产品信息纯度: 99.50%

很棒

OU749 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 抑制剂，固有 Ki 值为 17.6 μM。

OU749

一键复制产品信息

很棒

纯度: 99.50%

货号 T22128Cas号 519170-13-9

OU749 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 抑制剂，固有 Ki 值为 17.6 μM。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

规格	价格	库存
1 mg	¥ 289	现货
5 mg	¥ 828	现货
10 mg	¥ 1,320	现货
25 mg	¥ 2,230	现货
50 mg	¥ 3,330	现货
100 mg	¥ 4,760	现货
500 mg	¥ 9,830	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 658	现货

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实验操作小课堂

常见问题解答

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颜色: 白色

性状: Solid

资源下载: COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍

OU749 AI Summary

OU749 exhibits a diverse array of bioactivities. It inhibits Aldehyde Dehydrogenase 1 (ALDH1A1), Polymerase Iota, and AMA1-RON for antimalarial drug development, each with a potency of 39810.7 nM. It shows delayed death inhibition of the malarial parasite plastid with a potency of 14715.7 nM. Additionally, it acts as an inhibitor for firefly luciferase at 30131.3 nM, and it inhibits binding or entry into cells for Marburg Virus and Lassa Virus with potencies of 3162.3 nM and 28183.8 nM, respectively. In cellular models, it induces DNA re-replication in SW480 colon adenocarcinoma cells with a potency of 730.8 nM and inhibits PLK1-PDB (polo-like kinase 1 - polo-box domain) with a potency of 29934.9 nM. Furthermore, it inhibits FGF22-mediated excitatory synaptogenesis and epilepsy with an AbsAC1 greater than 19.5 µM..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	OU749 is a γ-glutamyl transferase (GGT) inhibitor with an intrinsic Ki of 17.6 μM.
靶点活性	GGTase I:17.6 μM(Ki)

化学信息

分子量	361.44
分子式	C₁₆H₁₅N₃O₃S₂
CAS No.	519170-13-9
Smiles	COC1=CC=C(CC2=NN=C(NS(=O)(=O)C3=CC=CC=C3)S2)C=C1
密度	1.31g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 245 mg/mL (677.84 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+90% Saline: < 10 mg/mL (27.67 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 10 mg/mL (27.67 mM), Suspension.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.7667 mL	13.8336 mL	27.6671 mL	138.3355 mL
5 mM	0.5533 mL	2.7667 mL	5.5334 mL	27.6671 mL
10 mM	0.2767 mL	1.3834 mL	2.7667 mL	13.8336 mL
20 mM	0.1383 mL	0.6917 mL	1.3834 mL	6.9168 mL
50 mM	0.0553 mL	0.2767 mL	0.5533 mL	2.7667 mL
100 mM	0.0277 mL	0.1383 mL	0.2767 mL	1.3834 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。