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Rezatomidine

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纯度: 98.34%

货号 T34308Cas号 847829-38-3

别名 AGN-203818, AGN203818, AGN 203818

Rezatomidine (AGN203818) 是 α2-肾上腺素能受体的选择性拮抗剂，可用于慢性疼痛研究，包括神经性疼痛。

Rezatomidine
TargetMol

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Rezatomidine

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纯度: 98.34%

货号 T34308 别名 AGN-203818, AGN203818, AGN 203818Cas号 847829-38-3

Rezatomidine (AGN203818) 是 α2-肾上腺素能受体的选择性拮抗剂，可用于慢性疼痛研究，包括神经性疼痛。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,290
现货
2 mg
¥ 1,930
现货
5 mg
¥ 2,990
现货
10 mg
¥ 4,390
现货
25 mg
¥ 6,910
现货
50 mg
¥ 9,480
现货
100 mg
¥ 12,800
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Rezatomidine (AGN203818) is a selective antagonist of α2-adrenergic receptor and can be used in studies about chronic pain, including neuropathic pain.
别名AGN-203818, AGN203818, AGN 203818
化学信息
分子量232.34
分子式C13H16N2S
CAS No.847829-38-3
Smiles[C@H](C)(C1=C(C)C(C)=CC=C1)C2=CNC(=S)N2
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 2 mg/mL (8.61 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.3040 mL21.5202 mL43.0404 mL215.2019 mL
5 mM0.8608 mL4.3040 mL8.6081 mL43.0404 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

TargetMol AI Summary
Rezatomidine shows moderate to high plasma protein binding affinity, with approximately 81.01% to 83.04% bound to rat and human plasma. It exhibits moderate intrinsic clearance in human liver microsomes and rat hepatocytes, with clearance rates of 24.55 mL·min^-1·g^-1 and 25.7 µL·min^-1·(10^6 cells)^-1, respectively. Additionally, the compound has a favorable distribution coefficient in the octan-1-ol/water (pH 7.4) system, with a LogD7.4 value of 2.9. In pharmacological studies, Rezatomidine shows a reduction in sulphrostone-induced tactile hypersensitivity in C57BL/6 mice when administered orally or intraperitoneally at 1 µg/kg, with an activity of 50.0%. It also induces sedation in the same mice when administered orally at higher doses of 100 to 1000 µg/kg, with an activity of less than 30.0%..
Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl

关键词

α2-adrenergic receptorRezatomidineAdrenergicReceptorAdrenergic Receptor
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