- 全部删除
 您的购物车当前为空 您的购物车当前为空
Antitumor agent-170 (Compound C6) 对PD-1/PD-L1相互作用的抑制活性IC50为0.342 μM,对PARP7的抑制活性IC50为7.05 nM。该化合物对人PD-L1显示出高亲和力,Ki为9.31 nM。Antitumor agent-170 能够恢复T细胞功能并促进IFN-γ的分泌。在小鼠模型中,其对黑色素瘤展现出抗肿瘤效果,并具备良好的药代动力学特征。
Antitumor agent-170 (Compound C6) 对PD-1/PD-L1相互作用的抑制活性IC50为0.342 μM,对PARP7的抑制活性IC50为7.05 nM。该化合物对人PD-L1显示出高亲和力,Ki为9.31 nM。Antitumor agent-170 能够恢复T细胞功能并促进IFN-γ的分泌。在小鼠模型中,其对黑色素瘤展现出抗肿瘤效果,并具备良好的药代动力学特征。

Antitumor agent-170 相关产品
| 产品描述 | Antitumor agent-170 (Compound C6) inhibits PD-1/PD-L1 interaction and PARP7 with IC50 values of 0.342 μM and 7.05 nM, respectively. It shows high affinity for human PD-L1, with a Ki of 9.31 nM, and can restore T cell function while increasing IFN-γ secretion. In mouse models, Antitumor agent-170 exhibits antitumor effects against melanoma and demonstrates favorable pharmacokinetic properties. | 
| 靶点活性 |  PARP7:7.05 nM | 
| 分子式 | C59H69ClF3N11O9 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
评论内容