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Antitumor agent-170 (Compound C6) 对PD-1/PD-L1相互作用的抑制活性IC50为0.342 μM,对PARP7的抑制活性IC50为7.05 nM。该化合物对人PD-L1显示出高亲和力,Ki为9.31 nM。Antitumor agent-170 能够恢复T细胞功能并促进IFN-γ的分泌。在小鼠模型中,其对黑色素瘤展现出抗肿瘤效果,并具备良好的药代动力学特征。
Antitumor agent-170 (Compound C6) 对PD-1/PD-L1相互作用的抑制活性IC50为0.342 μM,对PARP7的抑制活性IC50为7.05 nM。该化合物对人PD-L1显示出高亲和力,Ki为9.31 nM。Antitumor agent-170 能够恢复T细胞功能并促进IFN-γ的分泌。在小鼠模型中,其对黑色素瘤展现出抗肿瘤效果,并具备良好的药代动力学特征。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
Antitumor agent-170 相关产品
| 产品描述 | Antitumor agent-170 (Compound C6) inhibits PD-1/PD-L1 interaction and PARP7 with IC50 values of 0.342 μM and 7.05 nM, respectively. It shows high affinity for human PD-L1, with a Ki of 9.31 nM, and can restore T cell function while increasing IFN-γ secretion. In mouse models, Antitumor agent-170 exhibits antitumor effects against melanoma and demonstrates favorable pharmacokinetic properties. |
| 靶点活性 | PARP7:7.05 nM |
| 分子式 | C59H69ClF3N11O9 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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