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DCG-IV

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产品编号 T10978Cas号 147782-19-2

DCG-IV is an effective agonist of class II mGluR. DCG-IV has anticonvulsant and neuroprotective effects. The EC50 of mGlu2R and mGlu3R are 0.35 and 0.09 μM, respectively. DCG-IV is also a competitive antagonist of Group I (IC50: mGlu1 / 5R = 389/630 μM) and III receptor (IC50: mGlu4 / 6/7 / 8R = 22.5 / 39.6 / 40.1 / 32 μM).

DCG-IV

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产品编号 T10978Cas号 147782-19-2

DCG-IV is an effective agonist of class II mGluR. DCG-IV has anticonvulsant and neuroprotective effects. The EC50 of mGlu2R and mGlu3R are 0.35 and 0.09 μM, respectively. DCG-IV is also a competitive antagonist of Group I (IC50: mGlu1 / 5R = 389/630 μM) and III receptor (IC50: mGlu4 / 6/7 / 8R = 22.5 / 39.6 / 40.1 / 32 μM).

规格价格库存数量
1 mg
¥ 7,550
35日内发货
10 mg
¥ 16,000
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50 mg
¥ 64,800
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产品介绍

生物活性
产品描述
DCG-IV is an effective agonist of class II mGluR. DCG-IV has anticonvulsant and neuroprotective effects. The EC50 of mGlu2R and mGlu3R are 0.35 and 0.09 μM, respectively. DCG-IV is also a competitive antagonist of Group I (IC50: mGlu1 / 5R = 389/630 μM) and III receptor (IC50: mGlu4 / 6/7 / 8R = 22.5 / 39.6 / 40.1 / 32 μM).
靶点活性
mGluR3:0.09 μM (EC50), mGluR1:389 μM (IC50), mGluR4:22.5 μM (IC50), mGluR6:39.6 μM (IC50), mGluR7:40.1 μM (IC50), mGluR5:630 μM (IC50), mGluR8:32 μM (IC50), mGluR2:0.35 μM (EC50)
体外活性

DCG-IV is also a NMDA receptor agonist in rat cerebral cortex.

体内活性

DCG-IV (1-10 mg / kg; i.p.) inhibits hyperactivity caused by phencyclidine (PCP).

化学信息
分子量203.15
分子式C7H9NO6
CAS No.147782-19-2
密度1.819 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

DCG-IVDCG IVDCGIV

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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