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Droxicam

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Droxicam
Quick Synthesis
产品编号 T27209Cas号 90101-16-9
别名 屈昔康, Droxicamum

Droxicam (Droxicamum) 是一种非甾体抗炎化合物，可用于缓解肌肉骨骼疾病的炎症和疼痛的研究。

Droxicam
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Droxicam

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Quick SynthesisDroxicam
纯度: 99.04%
产品编号 T27209 别名 屈昔康, DroxicamumCas号 90101-16-9

Droxicam (Droxicamum) 是一种非甾体抗炎化合物，可用于缓解肌肉骨骼疾病的炎症和疼痛的研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 142
现货
5 mg
¥ 287
现货
10 mg
¥ 397
现货
25 mg
¥ 658
现货
50 mg
¥ 959
现货
100 mg
¥ 1,390
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
常见问题解答
问如果低于说明书给出的最高溶解度情况下，产品仍未溶解怎么办？
答建议您使用一些辅助溶解方法，如水浴加热至 45℃ 或用超声震荡，加速粉末溶解。
问超声应使用什么样的频率？
答频率建议使用常规的超声清洗频率即可，一般在20 kHz - 100 kHz。
问收到化合物后，是否需要称量后配制储备液？
答对于小包装，如 1 mg、5 mg、10 mg 等，不建议二次称量。这样会导致化合物损耗，且无法估算。TargetMol 所有产品原装进口，精准称量，您收到后可直接添加相应量溶剂。 对于大包装，如果您需要分批次实验，可每次称量后配制储备液，建议您 10 mg 起称，称量的误差会小一些；当然条件允许，也可以先配制成高浓度母液，分装备用。
问收到粉状试剂粘壁严重，如何处理？
答建议您用离心机 3000 rpm下离心一会儿,将粉末收集到管底。
问超声久了会不会对化合物的结构有影响？
答建议以较低频率对化合物进行超声，不会对化合物的结构造成影响。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Droxicam (Droxicamum) is a non-steroidal anti-inflammatory compound and can be used for research on the relief of inflammation and pain in musculoskeletal disorders.
别名屈昔康, Droxicamum
化学信息
分子量357.34
分子式C16H11N3O5S
CAS No.90101-16-9
SmilesCN1C2=C(OC(=O)N(C2=O)C2=NC=CC=C2)C2=C(C=CC=C2)S1(=O)=O
密度1.68 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: Soluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

参考文献

1.Bartzatt R. Anti-inflammatory drugs and prediction of new structures by comparative analysis. Antiinflamm Antiallergy Agents Med Chem. 2012;11(2):151-60. Review. PubMed PMID: 22946893.2.Lancaster C. Effective nonsteroidal anti-inflammatory drugs devoid of gastrointestinal side effects: do they really exist? Dig Dis. 1995 Jan;13 Suppl 1:40-7. Review. PubMed PMID: 7697901.3.García González M, Sanromán AL, Herrero C, Ledo L, Moreno A, González C, Moreira V. [Droxicam-induced hepatitis. Description of 3 new cases and review of the literature]. Rev Clin Esp. 1994 Mar;194(3):170-2. Review. Spanish. PubMed PMID: 8008953.4.Olkkola KT, Brunetto AV, Mattila MJ. Pharmacokinetics of oxicam nonsteroidal anti-inflammatory agents. Clin Pharmacokinet. 1994 Feb;26(2):107-20. Review. PubMed PMID: 8162655.

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Droxicam

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4个月前
5.0
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