MAO

Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1是白藜芦醇 (Resveratrol)衍生物和多靶标定向配体（mtdl），激活NRF2-ARE通路（CD = 9.83 μM），选择性抑制hMAO-B和QR2（quinone reductase-2，NQO2） (IC 50 = 8.05和0.57 μM)，能够促进海马神经发生，在阿尔茨海默病模型中发挥神经保护和抗氧化作用。

Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。

Sembragiline (EVT-302) 是一种具有选择性的 MAO-B 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默病（AD）。

2614W94 是一种选择性 MAO-A 抑制剂，IC50 为 5 nM，Ki 为 1.6 nM。

4-Hydroxyderricin 是一种有效且具有选择性 MAO-B 抑制剂（IC50：3.43 μM），是当归的主要活性成分，能轻度抑制多巴胺β-羟化酶（DBH）活性，并具有抗抑郁活性。

Ethaverine hydrochloride 是罂粟碱的同系物，用作血管扩张剂和解痉挛药。[2]

Tisolagiline(KDS2010)是一种强效、高选择性和可逆的MAO-B抑制剂，IC50=8 nM且具有口服活性，可用于治疗阿尔茨海默病和肥胖症。

Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中，具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。

Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素，抑制细菌蛋白质合成的起始阶段，具有抗感染作用。

Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，是 HMGB1的拮抗剂。Glycyrrhizic acid有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。

Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱，具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。

CX-157 (KP 157) 是一种新型单胺氧化酶-A（MAO-A）抑制剂，可用于研究抑郁症类的神经系统疾病和癌症。

Sennoside A (NSC-112929) 是在番泻叶的叶子和豆荚中大量发现的蒽醌苷，抑制 HIV-1 复制。

Osthenol 是一种前酰化香豆素，从独活干根中分离得到。它对重组 hMAO-A 具有潜在的选择性抑制作用，IC50=0.74 µM，对 hMAO-A 和 hMAO-B 表现出较高的选择性指数。它是一种可逆的，选择性的竞争性人单胺氧化酶-A(hMAO-A)抑制剂 (Ki=0.26 µM)。

Tetrindole mesylate 是一种 MAO-A 抑制剂。

Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂，用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用，但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。

Hydroxylamine hydrochloride(Hydroxylammonium chloride) 是一种具有选择性和有效性的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对血小板聚集有抑制作用。Hydroxylamine hydrochloride 是有机合成的中间体，可用于合成其他有活性的化合物。

PSB-1434 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B 抑制剂，IC50 为 1.59 nM，相对于 MAO-A 的选择性>6000 倍。

Bifemelane hydrochloride 是一种选择性的，有效的，和竞争性的单胺氧化酶A (MAO-A)抑制剂，Ki=4.20 μM，它也非竞争性地抑制MAO-B，Ki=46.0 μM。它具有显著的抗抑郁作用，可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。

Esuprone (LU-43839) 是一种新型可逆且具有高选择性的MAO-A 抑制剂，具有抗惊厥活性，可用于治疗抑郁症。

Harmine (Telepathine) 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱，具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂，对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。

Purpurin (Verantin) 是来自Rubia tinctorumL. 的天然蒽醌，具有抗抑郁样作用。

RS 8359 是单胺氧化酶 A (MAO-A) 的可逆抑制剂，对 A:B 酶类型的特异性比约为 2200。 RS 8359 具有抗抑郁活性。

Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) 是单胺氧化酶(MAO) 和赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的抑制剂，可用于研究抑郁症和子宫内膜异位症。