Proglumide和benzotript作为一种新的色氨酸衍生物，用于抑制来自兔子隔离的胃底腺壁细胞的酸分泌。通过使用[14C]氨丙啶(AP)积累方法作为酸分泌的指标来衡量，这两种药物分别以1 X 10(-2) M和1 X 10(-3) M的IC-50值抑制了基础AP。在分泌素激活情况下，(1) benzotript在5 X 10(-3) M时对由组胺引起的AP有轻微影响（抑制了15%），而proglumide没有影响；(2) proglumide和benzotript均以非竞争性方式抑制由乙酰胆碱引起的AP；(3) 这些隔离的细胞对胃泌素敏感，刺激剂的剂量-反应曲线为双相式（最大反应在1 X 10(-9) M），提示有一种脱敏机制存在。Proglumide和benzotript竞争性抑制了[125I]胃泌素与其受体位点的结合以及胃泌素诱导的AP，表明它们是胃泌素受体拮抗剂类成员。