您的购物车当前为空
别名 SKF86466 hydrochloride, SKF 86466 hydrochloride, Benalfocin 盐酸盐
Benalfocin hydrochloride 是一种高效且选择性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂,对 α2A、α2B 和 α2C 受体亚型均具有高亲和力。Benalfocin hydrochloride 广泛用于神经科学研究,通过阻断肾上腺素介导的效应来解析肾上腺素能信号通路在神经递质传递、自主神经调节及中枢神经系统功能中的作用。

Benalfocin hydrochloride 是一种高效且选择性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂,对 α2A、α2B 和 α2C 受体亚型均具有高亲和力。Benalfocin hydrochloride 广泛用于神经科学研究,通过阻断肾上腺素介导的效应来解析肾上腺素能信号通路在神经递质传递、自主神经调节及中枢神经系统功能中的作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 812 | 35日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 2,750 | 35日内发货 | |
| 10 mg | ¥ 3,870 | 35日内发货 |
| 产品描述 | Benalfocin hydrochloride is a potent and selective α2-adrenergic receptor antagonist that blocks α2A, α2B, and α2C receptor subtypes with high affinity, Benalfocin hydrochloride is widely employed in neuroscience research to dissect adrenergic signaling pathways by inhibiting adrenaline-mediated effects on neurotransmission, autonomic regulation, and central nervous system function. |
| 体外活性 | 在 10 μM 的浓度下(孵育 1 小时),Benalfocin hydrochloride诱导 DARPP-32(一种 32 kDa 的多巴胺和 cAMP 调节的磷蛋白)发生苏氨酸磷酸化 [2]。 |
| 体内活性 | 在经神经毒素 MPTP 处理的小鼠模型中,Benalfocin hydrochloride (10 mg/kg, 腹腔注射) 表现出神经保护作用。给予该分子可阻断谷胱甘肽的耗竭并减轻多巴胺水平的下降。它还增加了超氧化物歧化酶 (SOD) 的活性,展现出大脑中的抗氧化特性。在海马体研究中,Benalfocin hydrochloride 通过作用于突触前 D1 受体刺激谷氨酸释放 [3][4]。 |
| 别名 | SKF86466 hydrochloride, SKF 86466 hydrochloride, Benalfocin 盐酸盐 |
| 分子量 | 232.15 |
| 分子式 | C11H15Cl2N |
| CAS No. | 86129-54-6 |
| Smiles | Cl.ClC1=CC=CC2=C1CCN(C)CC2 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度信息 | DMSO: Soluble |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多