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别名 氟康唑, UK-49858
Fluconazole (UK-49858) 是一种对多种真菌具有活性的三唑类抗真菌剂,抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

Fluconazole (UK-49858) 是一种对多种真菌具有活性的三唑类抗真菌剂,抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 259 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 372 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 538 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 778 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 593 | 现货 |
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| 产品描述 | Fluconazole (UK-49858) is a triazole antifungal agent that is used to treat oropharyngeal candidiasis and cryptococcal meningitis in AIDS. |
| 体外活性 | Fluconazole对小鼠隐球菌性脑膜炎的F 5-氟胞嘧啶的杀菌活性有明显影响.Fluconazole在延长代表性念珠菌菌株感染的大鼠的存活期方面非常有效.与单独使用每种药物的活性相比,氟康唑与氟胞嘧啶和两性霉素B联用,具有显着改善的针对隐球菌脑膜炎的活性. |
| 体内活性 | 在生理pH条件下,Fluconazole对35个白念珠菌的活性比酮康唑低16倍。Fluconazole和两性霉素B联用对C,白色念珠菌细胞有协同效果,但不改变抗生物膜的AmB活性。Fluconazole和卡泊芬净对生物膜有拮抗作用,但对浮游细胞没有作用。Fluconazole明显降低C. albicans planktonic细胞中麦角固醇的水平,导致细胞膜扰动。氟康唑活性对酸性介质的敏感性比酮康唑低。Fluconazole和伊曲康唑联用表现出对白色念珠菌,热带念珠菌,近平滑念珠菌和新型念珠菌的有效活性,包括白色念珠菌和热带念珠菌的氟康唑耐药菌株。 |
| 别名 | 氟康唑, UK-49858 |
| 分子量 | 306.27 |
| 分子式 | C13H12F2N6O |
| CAS No. | 86386-73-4 |
| Smiles | OC(CN1C=NC=N1)(CN1C=NC=N1)C1=C(F)C=C(F)C=C1 |
| 密度 | 1.49 g/cm3 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 30.6 mg/mL (99.91 mM), Sonication is recommended. DMSO: 55 mg/mL (179.58 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6.53 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
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