方法：三阴性乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 用 Nigericin sodium (0.25-20 μg/mL) 处理 24 h，使用 MTS 方法检测细胞活力。
结果：Nigericin sodium 剂量依赖性抑制 MDA-MB-231 和 4T1 细胞的细胞活力，IC50 分别为 2.881 μM 和 2.505 μM。[1]
方法：人肺癌细胞 H460 用 Nigericin sodium (1 μM) 处理 24-48 h，使用 Transwell 方法检测细胞迁移和侵袭情况。
结果：Nigericin sodium 显著抑制 H460 细胞的迁移和侵袭。[2]

方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Nigericin sodium (2 mg/kg，皮下注射，每两天一次) 和 anti-PD-1 (250μg/只，腹腔注射，每周一次) 给药给携带三阴性乳腺癌肿瘤 4T1 的 BALB/c 小鼠，持续两周。
结果：单独的 PD-1 抗体没有显示出显著的抗肿瘤作用，而 Nigericin sodium 显示出中等的抗肿瘤效果。Nigericin sodium 和 anti-PD-1 的组合几乎完全抑制了肿瘤生长。[1]
方法：为研究衰老对炎症小体功能的影响，将 Nigericin sodium (0.005 mg/g，250μL) 单次腹腔注射给流感病毒感染的 BALB/c 小鼠，每天一次，持续七天。
结果：在流感感染期间用 Nigericin sodium 治疗增加了 IL-1β 的产生，增加了 capase-1 的活性，并降低了老年小鼠的发病率和死亡率。在流感病毒感染期间，老年小鼠的 NLRP3 炎症小体活性受损，Nigericin sodium 治疗可以挽救老年宿主的 NLRP3。[3]