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PARP1-IN-20 (compound 19A10) 是一种高效的PARP1抑制剂,IC50为4.62 nM,并且与Veliparib相比,显示出相似的低PARP捕获效果,其在MDA-MB-436中的IC50大于100 μM。

PARP1-IN-20 (compound 19A10) 是一种高效的PARP1抑制剂,IC50为4.62 nM,并且与Veliparib相比,显示出相似的低PARP捕获效果,其在MDA-MB-436中的IC50大于100 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 15,000 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 19,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 25,500 | 10-14周 |
| 产品描述 | PARP1-IN-20 (compound 19A10) serves as a highly effective inhibitor of PARP1, demonstrating an IC50 value of 4.62 nM, but exhibits a relatively minimal PARP-trapping effect when compared with Veliparib, where it shows an IC50 (MDA-MB-436) greater than 100 μM . |
| 靶点活性 | PARP1:4.62 nM |
| 分子量 | 539.40 |
| 分子式 | C23H19BrN6O3S |
| CAS No. | 2659357-95-4 |
| Smiles | O=C(N)C=1C=CC=C2N=C(NC21)C=3C=CC(=CC3)C(=O)N4CCN(C(=O)C=5N=C(Br)SC5)CC4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多