Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T15757 | Limaprost
利马前列素
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74397-12-9 | 98% |
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Limaprost 是PGE1类似物,也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能,可用于疼痛的缓解,以及用于研究缺血性症状。 | ||||
T5843L | (S)-Flurbiprofen
(S)-氟比洛芬
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51543-39-6 | 98% |
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Esflurbiprofen 是 Flurbiprofen 的活性对映体,是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,对 COX-1和 COX-2的 IC50分别为0.48 和 0.47 μM。 | ||||
T0424 | Bismuth Subsalicylate
次水杨酸铋
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14882-18-9 | 98% |
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Bismuth Subsalicylate 是口服抗酸和止泻试剂。它能够抑制体内前列腺素合成,抑制胃和肠道黏膜炎症反应。它广泛用于研究腹泻疾病,如恶心、消化不良、腹泻等。 | ||||
T5727 | CAFESTOL
咖啡醇
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469-83-0 | 98% |
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Cafestol 是咖啡特有的一种二萜,可靶向 AP-1 抑制ERK,有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生,还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。 | ||||
T7948 | HPGDS inhibitor 2
化合物GSK-2894631A
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2101626-26-8 | 98% |
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GSK-2894631A 是高效的造血前列腺素 D 合成酶(H-PGDS)选择性抑制剂(IC50:9.9 nM)。 | ||||
T2S2335 | Dehydroevodiamine
去氢吴茱萸碱
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67909-49-3 | 98% |
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Dehydroevodiamine 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱,可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。 | ||||
T4S0227 | Sinensetin
甜橙素
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2306-27-6 | 98% |
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Sinensetin 是从水果中发现的一种甲基化黄酮,有很强的抗血管和抗炎症的能力。 | ||||
T1866 | AT-56
化合物AT-56
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162640-98-4 | 98% |
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AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂,其IC50=95 μM,Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。 | ||||
T0726 | Benzydamine hydrochloride
盐酸苄达明
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132-69-4 | 98% |
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Benzydamine hydrochloride 是一种局部作用的非甾体抗炎药,具有局部麻醉和镇痛作用。它也是前列腺素合成酶抑制剂,有抗细菌活性。 | ||||
T0264 | Zomepirac sodium salt
佐美酸钠
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64092-48-4 | 98% |
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Zomepirac sodium salt 是前列腺素合成酶抑制剂。它是一种非甾体抗炎药,但能够导致免疫介导的肝损伤。 | ||||
T5681 | ETHYL CAFFEATE
咖啡酸乙酯
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102-37-4 | 98% |
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Ethyl Caffeate 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物,在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。 | ||||
T0159 | Pranoprofen
普拉洛芬
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52549-17-4 | 98% |
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Pranoprofen 可抑制COX1/2酶,阻断花生四烯酸转化为二十烷醇,减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。 | ||||
T2681 | HPGDS-IN-1
化合物hPGDS-IN-1
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1234708-04-3 | 98% |
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hPGDS-IN-1是 hPGDS 抑制剂,使用荧光偏振检测或通过 EIA 法测得的 IC50值为12 nM。 | ||||
T6687 | Suprofen
舒洛芬
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40828-46-4 | 98% |
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Suprofen 是一种非甾体抗炎化合物,对前列腺素合成具有抑制作用。 | ||||
T1804 | HPGDS inhibitor 1
化合物HPGDS-inhibitor-1
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1033836-12-2 | 98% |
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HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂,在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM,但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。 |