方法：iHCK-37 (5.0 -20 μM,24 小时) 处理AML细胞系 (HL60、KG1a 和 U937) 和慢性粒细胞白血病细胞系 (HEL 和 K562) 为 9.1-19.2 μM)，检测细胞活力。
结果：iHCK-37表现出有效的体外抗增殖活性，对于 AML 细胞系 (HL60、KG1a 和 U937) 生长抑制 (GI50) 的剂量 为 5.0-5.8 μM，对于慢性粒细胞白血病细胞系 (HEL 和 K562) 为 9.1-19.2 μM)。[2]
方法：iHCK-37 (3-9 μM) 处理慢病毒 HCK 沉默 K562 和 U937 细胞系以及 KG1a (AML/CD34+) 细胞系，wb检测蛋白水平变化。
结果：iHCK-37导致慢病毒 HCK 沉默 K562 和 U937 细胞系中 ERK、AKT 和 P70S6K 磷酸化降低；导致细胞系 KG1a (AML/CD34+) 中 p-HCK、p-ERK、p-AKT、p-70S6 的减少，并且呈浓度依赖式。[2]