首页工具

iHCK-37

产品编号 T40594 CAS 516478-09-4

别名: iHCK-37, ASN05260065

iHCK-37 (ASN05260065) is a high-potency, selective inhibitor of Hck with a Ki value of 0.22 μM. It effectively inhibits HIV-1 viral replication, exhibiting an EC50 value of 12.9 μM. Primarily employed in chronic myeloid leukemia (CML) research, iHCK-37 demonstrates promising potential for studying and understanding this disease.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

iHCK-37, CAS 516478-09-4

规格	价格/CNY		货期	数量
2 mg	￥ 2,120		5日内发货

大包装超大折扣，点击咨询

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	iHCK-37 (ASN05260065) is a high-potency, selective inhibitor of Hck with a Ki value of 0.22 μM. It effectively inhibits HIV-1 viral replication, exhibiting an EC50 value of 12.9 μM. Primarily employed in chronic myeloid leukemia (CML) research, iHCK-37 demonstrates promising potential for studying and understanding this disease.
靶点活性	Hck:0.22 μM (Ki)
体外活性	iHCK-37 (5.0-20 μM; 24 hours) exhibits a potent in vitro?antiproliferative activity. The dose (μM) for growth inhibition (GI 50 ) is 5.0-5.8?μM for AML cell lines (HL60, KG1a and U937) and 9.1-19.2?μM for chronic myeloid leukemia cell lines (HEL and K562)[2].iHCK-37 (3-9 μM; plus Erythropoietin) leads to a decrease in ERK, AKT and P70S6K phosphorylation of in lentivirus HCK silenced K562 and U937 cell lines[2].iHCK-37 (3-9 μM) results in a decrease of p-HCK, p-ERK, p-AKT, p-70S6 in the cell line KG1a (AML/CD34 + ), in a dose-dependent manner[2]. Cell Viability Assay[1]Cell Line: U937,?HL60, KG1a, HEL and K562 cells Concentration: 5.0-20 μM Incubation Time: 24 hours Result: Exhibited a reduction of growth in a dose-dependent manner.

别名	iHCK-37, ASN05260065
分子量	544.73
分子式	C30H32N4O2S2
CAS No.	516478-09-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cristina Tintori, et al. Identification of Hck inhibitors as hits for the development of antileukemia and anti-HIV agents. ChemMedChem. 2013 Aug;8(8):1353-60. 2. Fernanda Marconi Roversi, et al. Hematopoietic cell kinase (HCK) is a potential therapeutic target for dysplastic and leukemic cells due to integration of erythropoietin/PI3K pathway and regulation of erythropoiesis: HCK in erythropoietin/PI3K pathway. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2017 Feb;1863(2):450-461.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +