购物车
您的购物车当前为空
别名 米塞酰胺, GP-2250, GP2250
Misetionamide 是一种具有口服活性的氧硫嗪样化合物,作为甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)抑制剂表现出抗肿瘤活性。Misetionamide 被广泛用于肿瘤研究,以探讨代谢重编程、糖酵解依赖性及以代谢为靶点的抗癌治疗策略。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
Misetionamide 是一种具有口服活性的氧硫嗪样化合物,作为甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)抑制剂表现出抗肿瘤活性。Misetionamide 被广泛用于肿瘤研究,以探讨代谢重编程、糖酵解依赖性及以代谢为靶点的抗癌治疗策略。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 378 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 892 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,380 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,820 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,970 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 981 | 现货 |
| 产品描述 | Misetionamide is an orally active oxathiazin-like compound that functions as a glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) inhibitor with antineoplastic activity, Misetionamide is widely used in cancer research to investigate metabolic reprogramming, glycolytic dependency, and metabolism-targeted anticancer therapeutic strategies. |
| 靶点活性 | TNBC cells:0-2000 μM |
| 体外活性 | 在 TNBC 细胞系中,Misetionamide (0-2000 μM) 以剂量和时间依赖性方式(24-72 小时)诱导细胞死亡,并在 12 小时内抑制细胞增殖。使用 Misetionamide (0-1000 μM, 18 小时) 处理可触发 TNBC 细胞的凋亡和坏死 [2]。 |
| 别名 | 米塞酰胺, GP-2250, GP2250 |
| 分子量 | 137.16 |
| 分子式 | C3H7NO3S |
| CAS No. | 856785-75-6 |
| Smiles | O=S1(=O)NCOCC1 |
| 存储 | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (583.26 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多