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INX-315

货号 T86723Cas号 2745060-92-6 一键复制产品信息纯度: 99.88%
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INX-315是一种口服有效和选择性CDK2抑制剂,能够诱导实体肿瘤细胞周期阻滞和衰老,抑制E2F靶基因表达,在ccne1扩增的癌症和cdk4 /6i耐药的腔内乳腺癌模型中具有抗癌活性。

INX-315

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纯度: 99.88%

货号 T86723Cas号 2745060-92-6

INX-315是一种口服有效和选择性CDK2抑制剂,能够诱导实体肿瘤细胞周期阻滞和衰老,抑制E2F靶基因表达,在ccne1扩增的癌症和cdk4 /6i耐药的腔内乳腺癌模型中具有抗癌活性。

INX-315
规格价格库存数量
1 mg
¥ 346
现货
5 mg
¥ 823
现货
10 mg
¥ 1,070
现货
25 mg
待询
现货
50 mg
待询
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 887
现货
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纯度: 99.88%
颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍


生物活性
产品描述
INX-315 is an orally active, selective CDK2 inhibitor that induces cell cycle arrest and senescence in solid tumours, suppresses E2F target gene expression, and exhibits anticancer activity in ccne1-amplified cancers and cdk4/6i-resistant intraductal breast cancer models.
体外活性

INX-315 (30-300 nM, 24 小时) 处理OVCAR3 和 MKN1 细胞,通过下调视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化,INX-315有效抑制了细胞周期进程[1]。
INX-315(0.3 nM - 10 μM,6天)处理CCNE1扩增的卵巢癌细胞系,显著抑制了细胞增殖[1]。

体内活性

在胃腺癌BALB/c裸鼠模型中,INX-315以100 mg/kg剂量口服给药(每日两次,连续56天)可有效抑制肿瘤生长[1]。
在OVCAR3卵巢癌异种移植模型中,INX-315以100 mg/kg(每日两次)或200 mg/kg(每日一次)的剂量腹腔注射(持续42天),表现出显著的肿瘤抑制效果且耐受性良好[2]。
在GA0103胃癌异种移植模型中,INX-315以100 mg/kg剂量腹腔注射(每日两次,连续56天),显示出显著的抗肿瘤活性并具备良好耐受性[2]。

化学信息
分子量427.48
分子式C19H21N7O3S
CAS No.2745060-92-6
SmilesO=C1NNC2=CC=3C=NC(=NC3N2C14CCCCC4)NC5=CC=C(C=C5)S(=O)(=O)N
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (187.14 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 3.3 mg/mL (7.72 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3393 mL11.6965 mL23.3929 mL116.9645 mL
5 mM0.4679 mL2.3393 mL4.6786 mL23.3929 mL
10 mM0.2339 mL1.1696 mL2.3393 mL11.6965 mL
20 mM0.1170 mL0.5848 mL1.1696 mL5.8482 mL
50 mM0.0468 mL0.2339 mL0.4679 mL2.3393 mL
100 mM0.0234 mL0.1170 mL0.2339 mL1.1696 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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