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INX-315

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纯度: 99.88%

产品编号 T86723Cas号 2745060-92-6

INX-315是一种口服有效和选择性CDK2抑制剂,能够诱导实体肿瘤细胞周期阻滞和衰老,抑制E2F靶基因表达,在ccne1扩增的癌症和cdk4 /6i耐药的腔内乳腺癌模型中具有抗癌活性。

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INX-315是一种口服有效和选择性CDK2抑制剂,能够诱导实体肿瘤细胞周期阻滞和衰老,抑制E2F靶基因表达,在ccne1扩增的癌症和cdk4 /6i耐药的腔内乳腺癌模型中具有抗癌活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 412
现货
5 mg
¥ 993
现货
10 mg
¥ 1,490
现货
25 mg
¥ 2,380
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50 mg
待询
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,090
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产品介绍

生物活性
产品描述
INX-315 is an orally active, selective CDK2 inhibitor that induces cell cycle arrest and senescence in solid tumours, suppresses E2F target gene expression, and exhibits anticancer activity in ccne1-amplified cancers and cdk4/6i-resistant intraductal breast cancer models.
体外活性

INX-315 (30-300 nM, 24 小时) 处理OVCAR3 和 MKN1 细胞,通过下调视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化,INX-315有效抑制了细胞周期进程[1]。
INX-315(0.3 nM - 10 μM,6天)处理CCNE1扩增的卵巢癌细胞系,显著抑制了细胞增殖[1]。

体内活性

在胃腺癌BALB/c裸鼠模型中,INX-315以100 mg/kg剂量口服给药(每日两次,连续56天)可有效抑制肿瘤生长[1]。
在OVCAR3卵巢癌异种移植模型中,INX-315以100 mg/kg(每日两次)或200 mg/kg(每日一次)的剂量腹腔注射(持续42天),表现出显著的肿瘤抑制效果且耐受性良好[2]。
在GA0103胃癌异种移植模型中,INX-315以100 mg/kg剂量腹腔注射(每日两次,连续56天),显示出显著的抗肿瘤活性并具备良好耐受性[2]。

化学信息
分子量427.48
分子式C19H21N7O3S
CAS No.2745060-92-6
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (187.14 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 3.3 mg/mL (7.72 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3393 mL11.6965 mL23.3929 mL116.9645 mL
5 mM0.4679 mL2.3393 mL4.6786 mL23.3929 mL
10 mM0.2339 mL1.1696 mL2.3393 mL11.6965 mL
20 mM0.1170 mL0.5848 mL1.1696 mL5.8482 mL
50 mM0.0468 mL0.2339 mL0.4679 mL2.3393 mL
100 mM0.0234 mL0.1170 mL0.2339 mL1.1696 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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