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INX-315是一种口服有效和选择性CDK2抑制剂,能够诱导实体肿瘤细胞周期阻滞和衰老,抑制E2F靶基因表达,在ccne1扩增的癌症和cdk4 /6i耐药的腔内乳腺癌模型中具有抗癌活性。


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INX-315是一种口服有效和选择性CDK2抑制剂,能够诱导实体肿瘤细胞周期阻滞和衰老,抑制E2F靶基因表达,在ccne1扩增的癌症和cdk4 /6i耐药的腔内乳腺癌模型中具有抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 412 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 993 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 50 mg | 待询 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 现货 |
INX-315 相关产品
| 产品描述 | INX-315 is an orally active, selective CDK2 inhibitor that induces cell cycle arrest and senescence in solid tumours, suppresses E2F target gene expression, and exhibits anticancer activity in ccne1-amplified cancers and cdk4/6i-resistant intraductal breast cancer models. |
| 体外活性 | INX-315 (30-300 nM, 24 小时) 处理OVCAR3 和 MKN1 细胞,通过下调视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化,INX-315有效抑制了细胞周期进程[1]。 |
| 体内活性 | 在胃腺癌BALB/c裸鼠模型中,INX-315以100 mg/kg剂量口服给药(每日两次,连续56天)可有效抑制肿瘤生长[1]。 |
| 分子量 | 427.48 |
| 分子式 | C19H21N7O3S |
| CAS No. | 2745060-92-6 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (187.14 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 3.3 mg/mL (7.72 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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