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HL001 是一种口服有效的小分子抑制剂,针对亲环素 A (CypA) 并作为溶血磷脂酸 1 (LPA1) 受体的拮抗剂。它通过p53途径诱导肿瘤细胞的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。HL001 通过下调G3BP1,诱导活性氧和 DNA 损伤来稳定p53,并以CypA依赖性的方式干扰MDM2和p53-72R的相互作用,展示了抗肿瘤活性。此外,HL001 还用于研究肺纤维化。
HL001 是一种口服有效的小分子抑制剂,针对亲环素 A (CypA) 并作为溶血磷脂酸 1 (LPA1) 受体的拮抗剂。它通过p53途径诱导肿瘤细胞的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。HL001 通过下调G3BP1,诱导活性氧和 DNA 损伤来稳定p53,并以CypA依赖性的方式干扰MDM2和p53-72R的相互作用,展示了抗肿瘤活性。此外,HL001 还用于研究肺纤维化。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | HL001 is an orally active small molecule inhibitor of cyclophilin A (CypA) and a receptor antagonist of lysophosphatidic acid 1 (LPA1). It induces cell cycle arrest and apoptosis in tumor cells via p53. By downregulating G3BP1, HL001 promotes reactive oxygen species production and DNA damage to stabilize p53. It disrupts the interaction between MDM2 and p53-72R in a CypA-dependent manner. HL001 exhibits antitumor activity and can also be used in research on pulmonary fibrosis. |
分子量 | 360.363 |
分子式 | C21H16N2O4 |
CAS No. | 1186371-31-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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