Omilancor 在小鼠脾细胞中进行测试（野生型 vs. LANCL2⁻/⁻；浓度依赖），可上调 cAMP 水平并调节细胞因子表达。结果显示 Omilancor 可选择性激活 LANCL2 信号通路并促进抗炎反应[1]。

在 DSS 和 TNBS 诱导的小鼠结肠炎模型中，Omilancor 经口给药（8–80 mg/kg/d，连续 7 天），可显著降低炎症水平，降低 TNF-α、提高 IL-10，并改善组织病理表现。在大鼠安全性研究中，Omilancor 以单剂量（500 mg/kg）或重复给药（80 mg/kg/d，14 天）方式口服给药，表现出良好耐受性，系统暴露水平较低（Cmax ≈ 21 ng/mL，Tmax = 1 小时，T½ = 3 小时），无明显毒性[1]。