Vedaprofen通过阻断E. coli DNA 聚合酶III β亚单位的活性，从而阻止了DNA的复制和修复[1]。同时，Vedaprofen对马血清TxB2和马渗出物PGE2具有抑制作用，其IC50分别为9 ng/mL和630 ng/mL[3]。

在灵缇犬中，Vedaprofen（0.5 mg/kg；口服）的吸收快速（tmax 0.63 h）且几乎完全（生物利用度86%）。静脉注射和口服给药后的终末半衰期分别为16.8 h和12.7 h，大小顺序相同。Vedaprofen不在血浆中累积[2]。