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CB1R Allosteric modulator 3

CB1R Allosteric modulator 3

产品编号 T61562   CAS 2633686-36-7

CB1R Allosteric modulator 3 是一种有效的 CB1R 调制剂。CB1R Allosteric modulator 3 抑制 cAMP 和 β-Arrestin ,可用于研究肥胖和尼古丁成瘾。

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CB1R Allosteric modulator 3 Chemical Structure
CB1R Allosteric modulator 3, CAS 2633686-36-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 347 现货
5 mg ¥ 828 现货
10 mg ¥ 1,380 现货
25 mg ¥ 2,380 现货
50 mg ¥ 3,520 现货
100 mg ¥ 4,920 现货
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产品目录号及名称: CB1R Allosteric modulator 3 (T61562)
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参考文献
产品描述 CB1R Allosteric modulator 3 is a potent CB1R modulator.CB1R Allosteric modulator 3 inhibits cAMP and β-Arrestin, and can be used for the study of obesity and nicotine addiction.
靶点活性 cAMP:0.018 μM (EC50), β-Arrestin:1.241 μM (EC50)
体外活性 At a duration of 30 minutes and concentrations ranging from 0.10 nM to 10 μM, CB1R Allosteric modulator 3 (compound 44) exhibits potent inhibition of cAMP and β-Arrestin, with EC50 values of 0.018 μM and 1.241 μM, respectively [1].Due to the presence of small lipophilic functional groups on the ortho-position of the GAT211 site-III phenyl ring, CB1R Allosteric modulator 3 can enhance CB1R ago-PAM activity [1].
分子量 376.84
分子式 C22H17ClN2O2
CAS No. 2633686-36-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (212.29 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6536 mL 13.2682 mL 26.5365 mL 66.3412 mL
5 mM 0.5307 mL 2.6536 mL 5.3073 mL 13.2682 mL
10 mM 0.2654 mL 1.3268 mL 2.6536 mL 6.6341 mL
20 mM 0.1327 mL 0.6634 mL 1.3268 mL 3.3171 mL
50 mM 0.0531 mL 0.2654 mL 0.5307 mL 1.3268 mL
100 mM 0.0265 mL 0.1327 mL 0.2654 mL 0.6634 mL

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1. Peter C Schaffer, et al. Focused structure-activity relationship profiling around the 2-phenylindole scaffold of a cannabinoid type-1 receptor agonist-positive allosteric modulator: site-III aromatic-ring congeners with enhanced activity and solubility. Bioorg Med Chem. 2020 Nov 1;28(21):115727.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

CB1R Allosteric modulator 3 2633686-36-7 GPCR/G Protein cAMP Cannabinoid Receptor Inhibitor inhibitor inhibit

 

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