Trimethylcolchicinic acid (N-Deacetylcolchiceine) is an orally available colchicine analog that binds to tubulin and inhibits its polymerization into microtubules, preventing cell division and having potential antitumor activity.

Trimethylcolchicinic acid 在体外实验中显示出对多种哺乳动物细胞的有丝分裂抑制作用。在小鼠淋巴细胞和 HeLa 细胞的培养体系中，以 1 × 10⁻⁷ M 浓度处理 24 小时后，可观察到显著的纺锤体破坏和核分裂阻断，说明该化合物具备类似秋水仙碱（colchicine）的微管抑制活性[1]。

在小鼠中进行的体内实验显示，Trimethylcolchicinic acid（0.5–2 mg/kg；腹腔注射）具有明显的抗有丝分裂活性，并引起骨髓细胞的核分裂紊乱。在连续 3 天处理后，小鼠骨髓中有丝分裂指数显著下降，提示该化合物在体内同样具备干扰微管结构的能力[1]。