GV196771A是一种专为治疗神经病性疼痛而开发的强效拮抗剂，其作用靶点是N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA受体)的调节性甘氨酸位点。GV196771A在大鼠和小鼠中显示出低的口服生物利用度，生物利用度不足10%，并且血浆清除率约为2 mL/min/kg[1]。