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SCH 563705 是一种可口服且具有高效性的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,可用于研究急性呼吸综合征、慢性阻塞性肺病和炎症。
SCH 563705 是一种可口服且具有高效性的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,可用于研究急性呼吸综合征、慢性阻塞性肺病和炎症。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 6,990 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 9,420 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 13,900 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 18,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 6,870 | 现货 |
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| 产品描述 | SCH 563705 is an orally available and highly potent CXCR2 and CXCR1 antagonist for the study of acute respiratory syndrome, chronic obstructive pulmonary disease, and inflammation. |
| 靶点活性 | CXCR2 (mouse):5.2 nM, CXCR1:7.3 nM, CXCR1:3 nM (ki), CXCR2:1 nM (ki), CXCR2:1.3 nM |
| 体外活性 | SCH 563705 是一种强效的口服 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,其 IC50 值分别为 CXCR2 IC50=1.3 nM、CXCR1 IC50=7.3 nM,Ki 值分别为 CXCR2 Ki=1 nM 和 CXCR1 Ki=3 nM。SCH 563705 能有效抑制 Gro-a 和 IL-8 诱导的人中性粒细胞迁移( CXCR2 IC50=0.5 nM, CXCR1 IC50=37 nM)。[1] |
| 体内活性 | SCH 563705 在大鼠、小鼠、猴子和狗体内具有良好的口服药物动力学特征。[1] |
| 分子量 | 425.48 |
| 分子式 | C23H27N3O5 |
| CAS No. | 473728-58-4 |
| Smiles | N(C1=C(N[C@H](CC)C2=CC(C(C)C)=CO2)C(=O)C1=O)C3=C(O)C(C(N(C)C)=O)=CC=C3 |
| 密度 | 1.29g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (235.03 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (11.75 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多