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(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl) 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体,是一种有效的选择性抑制剂,对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM,对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计.

(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl) 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体,是一种有效的选择性抑制剂,对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM,对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 1,230  | 6-8周 | |
| 10 mg | ¥ 2,091  | 6-8周 | |
| 25 mg | ¥ 3,936  | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 5,330  | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 7,790  | 6-8周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,230  | 6-8周 | 
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| 产品描述 | (R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl), the R-enantiomer of Nepicastat HCl, is a potent and selective inhibitor with IC50 of 25.1 nM and 18.3 nM for bovine and human dopamine-β-hydroxylase, with negligible affinity for twelve other enzymes and thirteen neurotransmitter receptors.  | 
| 靶点活性 |  DBH (human):18.3 nM, DBH (bovine):25.1 nM  | 
| 体外活性 | (R)-Nepicastat在体外对牛和人类的多巴胺-β-羟化酶活性产生浓度依赖性的抑制。[1]  | 
| 体内活性 | (R)-Nepicastat (30 mg/kg, p.o.) 在自发性高血压大鼠(SHRs)的肠系膜动脉和左心室中降低去甲肾上腺素含量、多巴胺含量以及多巴胺/去甲肾上腺素比。[1]  | 
| 别名 | 盐酸内匹司他, RS-25560-198 HCl | 
| 分子量 | 331.81 | 
| 分子式 | C14H15F2N3S·HCl | 
| CAS No. | 195881-94-8 | 
| 密度 | no data available | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: <1 mg/mL  DMSO: 61 mg/mL (183.84 mM), Sonication is recommended.  Ethanol: <1 mg/mL   | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO 
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