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MC2590

产品编号 T73515 CAS 2284460-01-9

MC2590 是一种具有有效性和选择性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的活性，诱导细胞周期停滞，促进细胞凋亡。

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MC2590, CAS 2284460-01-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 3,780	现货
5 mg	￥ 8,400	现货
25 mg	￥ 13,600	现货
50 mg	￥ 16,800	现货
100 mg	￥ 21,500	现货

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纯度: 99.14%

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产品描述	MC2590 is a potent and selective histone deacetylase (HDAC) inhibitor that inhibits HDAC1-3, -6, -8, and -10 activities, induces cell cycle arrest, and promotes apoptosis.
靶点活性	A549 cells:0.32 μM, HDAC2:0.156 μM, HDAC8:0.047 μM, K562:0.05 μM, HDAC3:0.039 μM, HDAC6:0.015 μM, HCT116 cells:0.07 μM, HDAC10:0.071 μM, HDAC1:0.098 μM
体外活性	MC2625/MC2590 (Compound 5e), over 72 hours, inhibits colorectal cancer cells HCT116 (IC50=0.07 μM), lung adenocarcinoma cells A549 (IC50=0.32 μM), and chronic myeloid leukemia cells K562 (IC50=0.05 μM) [1].At concentrations of 1 and 5 μM over 24 and 48 hours, MC2625/MC2590 induces G2/M cell cycle arrest [1]. At concentrations of 1 and 5 μM over 24 and 48 hours, MC2625/MC2590 induces excessive acetylation activity of H3K9/14, increases acetylated-α-tubulin levels, and significantly upregulates p21 protein [1].At concentrations of 1 and 5 μM over 48 hours, MC2625/MC2590 increases mRNA expression of p21, BAX, and BAK, downregulates cell cycle proteins D1 and BCL-2, and modulates pro-apoptotic and anti-apoptotic microRNAs to induce apoptosis [1].

分子量	347.37
分子式	C20H17N3O3
CAS No.	2284460-01-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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配液浓度

参考文献

1. Elisabetta Di Bello, et al. Novel pyridine-containing histone deacetylase inhibitors strongly arrest proliferation, induce apoptosis and modulate miRNAs in cancer cells. Eur J Med Chem. 2022 Dec 15;247:115022.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MC2590 2284460-01-9 Apoptosis Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair HDAC Inhibitor inhibitor inhibit

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