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Gallopamil

Synonyms: 戈洛帕米, Methoxyverapamil
货号 T11353Cas号 16662-47-8 一键复制产品信息纯度: 99.85%
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Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种苯烷基胺钙拮抗剂，以浓度依赖性方式抑制酸分泌 (IC50 = 10.9 μM)。Gallopamil 显示出抗心律失常和血管扩张剂的功效。

Gallopamil

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纯度: 99.85%

货号 T11353Cas号 16662-47-8

别名 戈洛帕米, Methoxyverapamil

Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种苯烷基胺钙拮抗剂，以浓度依赖性方式抑制酸分泌 (IC50 = 10.9 μM)。Gallopamil 显示出抗心律失常和血管扩张剂的功效。

Gallopamil
其他形式的 “Gallopamil”:
Gallopamil HCl, (-)-
Gallopamil hydrochloride
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 282
现货
5 mg
¥ 1,230
现货
10 mg
¥ 1,960
现货
25 mg
¥ 3,480
现货
50 mg
¥ 4,900
现货
100 mg
¥ 6,890
现货
500 mg
¥ 13,800
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,320
现货
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TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。 如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

实验操作小课堂
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颜色: 黄色
性状: Viscous
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产品介绍

生物活性
产品描述
Gallopamil (Methoxyverapamil) inhibits acid secretion in a concentration-dependent manner with an IC50 of 10.9 μM. Gallopamil is a potent antiarrhythmic and vasodilator agent. Gallopamil (Methoxyverapamil), a methoxy derivative of Verapamil, is a phenylalkylamine calcium antagonist.
体内活性

Gallopamil（5分钟）显著降低收缩压与舒张压，但对心率无显著影响。Gallopamil（0.2 mg/kg; i.v.）显著减少室性心动过速（VT），并完全预防心室纤颤（VF）[2]。

别名
戈洛帕米, Methoxyverapamil
化学信息
分子量484.63
分子式C28H40N2O5
CAS No.16662-47-8
SmilesC(CCCN(CCC1=CC(OC)=C(OC)C=C1)C)(C(C)C)(C#N)C2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2
密度1.068 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 95 mg/mL (196.03 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (6.81 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0634 mL10.3171 mL20.6343 mL103.1715 mL
5 mM0.4127 mL2.0634 mL4.1269 mL20.6343 mL
10 mM0.2063 mL1.0317 mL2.0634 mL10.3171 mL
20 mM0.1032 mL0.5159 mL1.0317 mL5.1586 mL
50 mM0.0413 mL0.2063 mL0.4127 mL2.0634 mL
100 mM0.0206 mL0.1032 mL0.2063 mL1.0317 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

VerapamilvasodilatorphenylalkylamineInhibitorinhibitGallopamilCalciumChannelCalcium ChannelcalciumCa2+ channelsCa2+Ca(2+) receptorCa channelsantiarrhythmic
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