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D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate ammonium salt

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货号 T212230

别名 Ins(1,3,4,5,6)P5 ammonium salt, 1,3,4,5,6-IP5 ammonium salt

D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) (Ins(1,3,4,5,6)P5 (ammonium salt)) 是肌醇磷酸的异构体，并作为细胞信号传递中的小分子可溶性第二信使。它可以与 Grp1 的 PH 结构域结合，Kd 为 590 nM，能抑制 Akt/PKB 的磷酸化与激酶活性，从而诱导卵巢癌、肺癌和乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis)。另外，在体外实验中显示出抗血管生成活性，阻碍 HUVEC 的毛细血管形成，并对裸鼠体内癌症异种移植瘤产生抗肿瘤效果。

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货号 T212230 别名 Ins(1,3,4,5,6)P5 ammonium salt, 1,3,4,5,6-IP5 ammonium salt

D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) (Ins(1,3,4,5,6)P5 (ammonium salt)) 是肌醇磷酸的异构体，并作为细胞信号传递中的小分子可溶性第二信使。它可以与 Grp1 的 PH 结构域结合，Kd 为 590 nM，能抑制 Akt/PKB 的磷酸化与激酶活性，从而诱导卵巢癌、肺癌和乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis)。另外，在体外实验中显示出抗血管生成活性，阻碍 HUVEC 的毛细血管形成，并对裸鼠体内癌症异种移植瘤产生抗肿瘤效果。

规格价格库存数量
10 mg
待询
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50 mg
待询
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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产品介绍

生物活性
产品描述
D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) [Ins(1,3,4,5,6)P5 (ammonium salt)] is an isomer of inositol phosphate that functions as a small, soluble second messenger in cellular signaling. It can bind to the PH domain of Grp1 with a dissociation constant (Kd) of 590 nM. This compound inhibits the phosphorylation and kinase activity of Akt/PKB, leading to apoptosis in ovarian, lung, and breast cancer cells. Additionally, it exhibits anti-angiogenic activity in vitro, blocking capillary formation by HUVECs, and demonstrates antitumor effects in cancer xenograft models in nude mice.
别名Ins(1,3,4,5,6)P5 ammonium salt, 1,3,4,5,6-IP5 ammonium salt
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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