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HDAC-IN-7

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产品编号 T2025Cas号 743420-02-2

HDAC-IN-7 是 Tucidinostat (Chidamide) 的类似物,是一种 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-7 通过抑制组蛋白 H3 的乙酰化作用,诱导人类结肠癌细胞系的凋亡[1]。

HDAC-IN-7

HDAC-IN-7

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纯度: 98.45%
产品编号 T2025Cas号 743420-02-2

HDAC-IN-7 是 Tucidinostat (Chidamide) 的类似物,是一种 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-7 通过抑制组蛋白 H3 的乙酰化作用,诱导人类结肠癌细胞系的凋亡[1]。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 738
现货
2 mg
¥ 1,080
现货
5 mg
¥ 1,610
现货
10 mg
¥ 2,820
现货
25 mg
¥ 4,690
现货
50 mg
¥ 6,690
现货
100 mg
¥ 8,910
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,710
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
产品的溶解度是多少?
建议您先查询TargetMol官网、陶术官网,看该抑制剂的产品介绍,找到溶解度信息。如果没有相应信息,建议联系技术对该化合物的溶解度进行测定。
抑制剂是否需要灭菌?
如果您使用 DMSO 配制:不建议灭菌,DMSO 本身具有极强的杀菌力,配制好的溶液就是无菌溶液。如果您确实担心的,可以放置 4℃ 冰箱过夜放置即可;依然有顾虑的话,需用有机系专用滤膜过滤。 如果您使用水配制:可以用 0.22 μm 滤膜过滤灭菌。
PEG300 可以用 PEG400 替代吗?
PEG300 具有适度的粘稠度,有利于药物的溶解和给药过程,同时也能够提供良好的耐受性,不会对动物造成不良影响。PEG400 可以替代 PEG300。 PEG600 不是很建议,因为熔点接近常温。
收到化合物后,是否需要称量后配制储备液?
对于小包装,如 1 mg、5 mg、10 mg 等,不建议二次称量。这样会导致化合物损耗,且无法估算。TargetMol 所有产品原装进口,精准称量,您收到后可直接添加相应量溶剂。 对于大包装,如果您需要分批次实验,可每次称量后配制储备液,建议您 10 mg 起称,称量的误差会小一些;当然条件允许,也可以先配制成高浓度母液,分装备用。
母液配置的计算方法?
(1) c=n/v=m/M/v 浓度=物质的量/体积=质量/相对分子质量/体积 (2) 官网产品详情页下方有溶液配制表格,可以参考计算好的加入溶剂体积
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产品介绍

生物活性
产品描述
HDAC-IN-7, an analogue of Tucidinostat (Chidamide), is a HDAC inhibitor. HDAC-IN-7 inhibits acetylation of histone protein H3 and induces apoptosis in human colon cancer cell lines[1].
靶点活性
HDAC8:733nM, HDAC1:95nM, HDAC10:78 nM, HDAC11:432 nM, HDAC3:67nM, HDAC2:160nM
化学信息
分子量390.41
分子式C22H19FN4O2
CAS No.743420-02-2
SmilesN(C(=O)C1=CC=C(CNC(C=CC=2C=CC=NC2)=O)C=C1)C3=C(N)C=CC(F)=C3
密度1.336 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (140.88 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5614 mL12.8070 mL25.6141 mL128.0705 mL
5 mM0.5123 mL2.5614 mL5.1228 mL25.6141 mL
10 mM0.2561 mL1.2807 mL2.5614 mL12.8070 mL
20 mM0.1281 mL0.6404 mL1.2807 mL6.4035 mL
50 mM0.0512 mL0.2561 mL0.5123 mL2.5614 mL
100 mM0.0256 mL0.1281 mL0.2561 mL1.2807 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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