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Angiopeptin TFA,一种生长抑素的环状八肽类似物,作为sst2/sst5受体部分激动剂,其IC50值为0.26 nM和6.92 nM。该化合物能够抑制生长激素释放及IGF-1(胰岛素样生长因子-1)的产生,同时抑制腺苷酸环化酶活性或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA在冠状动脉粥样硬化的研究中显示出潜力。

Angiopeptin TFA,一种生长抑素的环状八肽类似物,作为sst2/sst5受体部分激动剂,其IC50值为0.26 nM和6.92 nM。该化合物能够抑制生长激素释放及IGF-1(胰岛素样生长因子-1)的产生,同时抑制腺苷酸环化酶活性或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA在冠状动脉粥样硬化的研究中显示出潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Angiopeptin TFA, a cyclic octapeptide analogue of somatostatin, acts as a partial agonist at sst 2/sst 5 receptors, exhibiting IC50 values of 0.26 nM and 6.92 nM, respectively. This compound effectively inhibits the release of growth hormone and the production of insulin-like growth factor-1 (IGF-1). Additionally, it either inhibits adenylate cyclase activity or promotes extracellular acidification. Notably, Angiopeptin TFA shows promise for use in coronary atherosclerosis research [1] [2]. |
| 分子量 | 1326.39 |
| 分子式 | C58H73F6N11O14S2 |
| CAS No. | 2478421-60-0 |
| Smiles | OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F.CC(C)[C@H](NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](N)Cc1ccc2ccccc2c1)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(N)=O |
| Sequence | H-D-2Nal-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2.2TFA |
| Sequence Short | {Nal}CYWKVCT |
| 存储 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多