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Litoxetine

产品编号 T67956 CAS 86811-09-8

Litoxetine 是一种选择性的5-HT 摄取抑制剂，是具有5-HT3受体拮抗剂。Litoxetine 可作为一种抗抑郁剂，在雪貂身上显示出止吐特性。Litoxetine （1和10毫克/公斤静脉注射）剂量依赖性地减少了反胃和呕吐的次数，延迟了呕吐的发生。Litoxetine 对大脑5HT3受体有亲和力（Ki = 85 nM）。

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Litoxetine, CAS 86811-09-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 693	现货
5 mg	￥ 1,600	现货
10 mg	￥ 2,390	现货
25 mg	￥ 3,970	现货
50 mg	￥ 5,780	现货
100 mg	￥ 7,880	现货
500 mg	￥ 15,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,320	现货

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Litoxetine HCl
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (41.44 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.1437 mL	20.7185 mL	41.437 mL	103.5926 mL
	5 mM	0.8287 mL	4.1437 mL	8.2874 mL	20.7185 mL
	10 mM	0.4144 mL	2.0719 mL	4.1437 mL	10.3593 mL
	20 mM	0.2072 mL	1.0359 mL	2.0719 mL	5.1796 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lucchelli A, et al. The interaction of antidepressant drugs with central and peripheral (enteric) 5-HT3 and 5-HT4 receptors. Br J Pharmacol. 1995 ; 114(5):1017-1025. 2. Fairweather DB, et al. The psychomotor and cognitive effects of litoxetine in young and middle aged volunteers. Br J Clin Pharmacol. 1995 ; 40(2):119-125. 3. Lucchelli A, et al. Influence of fluoxetine and litoxetine on 5-HT4 receptor-mediated relaxation in the rat isolated oesophagus. Fundam Clin Pharmacol. 1999 ; 13(3):330-336. 4. Dmochowski RR, et al. A randomized, placebo-controlled clinical development program exploring the use of litoxetine for treating urinary incontinence. Neurourol Urodyn. 2021 ; 40(6):1515-1523.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Litoxetine 86811-09-8 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Litoxetine is a selective 5-HT uptake inhibitor and is a 5-HT3 receptor antagonist. Litoxetine acts as an antidepressant and has shown antiemetic properties in ferrets. Litoxetine (1 and 10 mg/kg i.v.) dose-dependently reduced the number of regurgitations and vomiting and delayed the onset of vomiting. Litoxetine has an affinity for brain 5HT3 receptors (Ki = 85 nM).
靶点活性	[3H]-DAU 6215:0.3 microM
体外活性	Litoxetine（0.3-3 microM）抵抗了5-HT曲线的高效和低效相。[1] 同时，在浓度依赖的方式下，Litoxetine（1和3 microM）对5-MeOT的反应向右移动。[1]
体内活性	Litoxetine（每日两次，连续四天），一种新型特异性血清素再摄取抑制剂。[2]

分子量	241.33
分子式	C16H19NO
CAS No.	86811-09-8

Litoxetine

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