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Sonepiprazole

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纯度: 99.81%

货号 T23380Cas号 170858-33-0

别名 索纳哌唑

Sonepiprazole 是D4多巴胺受体选择性拮抗剂，与rD4多巴胺受体，hD4.2多巴胺受体，rD2多巴胺受体和组胺H1受体结合的Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。

Sonepiprazole
其他形式的 “Sonepiprazole”:
Sonepiprazole mesylate
Sonepiprazole hydrochloride

Sonepiprazole

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纯度: 99.81%

货号 T23380 别名 索纳哌唑Cas号 170858-33-0

Sonepiprazole 是D4多巴胺受体选择性拮抗剂，与rD4多巴胺受体，hD4.2多巴胺受体，rD2多巴胺受体和组胺H1受体结合的Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 180
现货
5 mg
¥ 453
现货
10 mg
¥ 763
现货
25 mg
¥ 1,630
现货
50 mg
¥ 2,350
现货
100 mg
¥ 3,290
现货
200 mg
¥ 4,430
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 413
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sonepiprazole (PNU-101387G) is a chemical compound known for its selective antagonistic properties toward D4 dopamine receptors, exhibiting dissociation constants (Kis) of 3.6 nM and 10.1 nM for rat D4 (rD4) and human D4.2 (hD4.2) dopamine receptors, respectively. Furthermore, it shows significantly less affinity for rat D2 (rD2) dopamine and Histamine-H1 receptors with Kis of 5147 nM and 7430 nM, respectively.
靶点活性
H1 receptor:7430 nM (Ki), D4 receptor (rat):3.6 nM (Ki), D4 receptor (human):10.1 nM (Ki), D2 receptor (rat):5147 nM (Ki)
别名索纳哌唑
化学信息
分子量401.52
分子式C21H27N3O3S
CAS No.170858-33-0
SmilesC(CN1CCN(CC1)C2=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C2)[C@H]3C=4C(CCO3)=CC=CC4
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (149.43 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.98 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4905 mL12.4527 mL24.9054 mL124.5268 mL
5 mM0.4981 mL2.4905 mL4.9811 mL24.9054 mL
10 mM0.2491 mL1.2453 mL2.4905 mL12.4527 mL
20 mM0.1245 mL0.6226 mL1.2453 mL6.2263 mL
50 mM0.0498 mL0.2491 mL0.4981 mL2.4905 mL
100 mM0.0249 mL0.1245 mL0.2491 mL1.2453 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O ， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

U-101387GSonepiprazolePNU-101387GInhibitorinhibitDopamineReceptorDopamine ReceptorD4
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