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别名 JHN76359
Slingshot inhibitor D3 (JHN76359) 是具有选择性、竞争性、可逆性的Slingshot 抑制剂。它对Slingshot 1和Slingshot 2具有相似的抑制活性。它对Slingshot 1 的IC50为 3 μM;对Slingshot 2 的Ki 为 3.9 μM。


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Slingshot inhibitor D3 (JHN76359) 是具有选择性、竞争性、可逆性的Slingshot 抑制剂。它对Slingshot 1和Slingshot 2具有相似的抑制活性。它对Slingshot 1 的IC50为 3 μM;对Slingshot 2 的Ki 为 3.9 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 238 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 596 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 942 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,690 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,450 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 592 | 现货 |
| 产品描述 | Slingshot inhibitor D3 (JHN76359) is a potent inhibitor of the Protein Phosphatase Slingshot. |
| 靶点活性 | SSH:3.9 μM (Ki; Slingshot 2), SSH:3 Μm(Slingshot 1 ) |
| 体外活性 | Slingshot 1的IC50值为3μM,而Slingshot 2的Ki值为3.9μM。Slingshot抑制剂D3与Slingshot 1和Slingshot 2具有相似的抑制活性。 |
| 体内活性 | Slingshot inhibitor D3在PC12细胞中(5 μM; 45分钟;)显著阻断了NGF诱导的cofilin在15分钟与30分钟的去磷酸化反应。此外,Slingshot inhibitor D3显著减少了NGF诱导的细胞迁移,与其抑制cofilin去磷酸化的作用一致。在HEK293细胞中,Slingshot inhibitor D3特异性地阻断了血管紧张素II诱导的cofilin去磷酸化。Slingshot inhibitor D3通过抑制Slingshot来阻止cofilin的去磷酸化。 |
| 别名 | JHN76359 |
| 分子量 | 461.55 |
| 分子式 | C25H19NO4S2 |
| CAS No. | 1715076-35-9 |
| Smiles | Cc1ccccc1N1C(=S)S\C(=C/c2ccc(OCc3ccc(cc3)C(O)=O)cc2)C1=O |
| 密度 | 1.44 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 23.08 mg/mL (50.01 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多