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METTL16-IN-1 是一种高效 METTL16 抑制剂,其 IC50 值为 1.7 μM,Kd 值为 1.35 μM。METTL16-IN-1 可有效抑制 U6 snRNA 缺失构建体与 METTL16 甲基转移酶结构域(MTD)的结合,其 IC50 值为 2.5 μM。METTL16-IN-1 还表现出抗肿瘤相关活性。因此,METTL16-IN-1 适用于 RNA 甲基化、表观转录组调控、剪接体生物学及肿瘤相关 METTL16 信号通路研究。
别名 METTL16 抑制剂 1
METTL16-IN-1 是一种高效 METTL16 抑制剂,其 IC50 值为 1.7 μM,Kd 值为 1.35 μM。METTL16-IN-1 可有效抑制 U6 snRNA 缺失构建体与 METTL16 甲基转移酶结构域(MTD)的结合,其 IC50 值为 2.5 μM。METTL16-IN-1 还表现出抗肿瘤相关活性。因此,METTL16-IN-1 适用于 RNA 甲基化、表观转录组调控、剪接体生物学及肿瘤相关 METTL16 信号通路研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,090 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | METTL16-IN-1 is a potent METTL16 inhibitor with an IC50 value of 1.7 μM and a Kd value of 1.35 μM. METTL16-IN-1 effectively suppresses the binding of U6 snRNA deletion constructs to the METTL16 methyltransferase domain (MTD), with an IC50 value of 2.5 μM. METTL16-IN-1 additionally exhibits antitumor activity. METTL16-IN-1 is therefore applicable to investigations involving RNA methylation, epitranscriptomic regulation, spliceosomal biology, and tumor-associated METTL16 signaling pathways. |
| 体外活性 | METTL16-IN-1 (Compound 45) (12.5-50 μM;24 小时) 在MDA-MB-231和A549细胞中促进MAT2A的剪接,增加总m6A mRNA水平[1]。 |
| 别名 | METTL16 抑制剂 1 |
| 分子量 | 522.35 |
| 分子式 | C19H12BrN3O6S2 |
| Smiles | CN(C1=C(/C2=C3C(N=C(NS(C4=CC=C(C(O)=O)C=C4)(=O)=O)S\3)=O)C=C(Br)C=C1)C2=O |
| 存储 | Keep away from moisture,Keep away from direct sunlight, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (153.15 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多