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Temporin-SHa

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货号 TP3904Cas号 1065010-73-2

Temporin-Sha 是一种抗菌肽,具有广泛的生物活性。它对革兰氏阳性菌(如李特斯菌,MIC = 6.25 μM)、革兰氏阴性菌(如大肠杆菌,MIC = 10 μM)以及耐药菌株(如耐Methicillin金黄色葡萄球菌)有效。Temporin-Sha 还对白色念珠菌(MIC = 25 μM)、酿酒酵母(MIC = 12 μM)、利什曼原虫的前鞭毛体和无鞭毛体(IC50 = 9-20 μM)以及锥虫(IC50 = 17 μM)具有抑制作用。此外,Temporin-Sha 对HSV-1具有抗病毒活性,并展示出抗癌效果,在乳腺癌细胞MCF-7和肺癌细胞H460中表现出细胞毒性。

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Temporin-Sha 是一种抗菌肽,具有广泛的生物活性。它对革兰氏阳性菌(如李特斯菌,MIC = 6.25 μM)、革兰氏阴性菌(如大肠杆菌,MIC = 10 μM)以及耐药菌株(如耐Methicillin金黄色葡萄球菌)有效。Temporin-Sha 还对白色念珠菌(MIC = 25 μM)、酿酒酵母(MIC = 12 μM)、利什曼原虫的前鞭毛体和无鞭毛体(IC50 = 9-20 μM)以及锥虫(IC50 = 17 μM)具有抑制作用。此外,Temporin-Sha 对HSV-1具有抗病毒活性,并展示出抗癌效果,在乳腺癌细胞MCF-7和肺癌细胞H460中表现出细胞毒性。

规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
Temporin-Sha is an antimicrobial peptide known for its broad-spectrum biological activity. It is effective against Gram-positive bacteria (such as Listeria, MIC= 6.25 μM), Gram-negative bacteria (such as Escherichia coli, MIC= 10 μM), and resistant strains like Methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Additionally, Temporin-Sha inhibits Candida albicans (MIC= 25 μM), Saccharomyces cerevisiae (MIC= 12 μM), Leishmania promastigotes and amastigotes (IC50= 9-20 μM), and Trypanosomes (IC50= 17 μM). It also exhibits antiviral activity against HSV-1 and shows anticancer properties, displaying cytotoxicity towards breast cancer cells MCF-7 and lung cancer cells H460.
体外活性

Temporin-Sha (12.5 μM, 3 h) 可导致伊氏李斯特菌 (Listeria ivanovii) 的菌膜破裂,即使在金表面上,仍能杀死超过 75% 的细菌。Temporin-Sha (2-1024 μg/mL, 0-24 h) 对 Fluconazole 敏感 (CaS) 和耐药 (CaR) 白色念珠菌 (MIC ≥ 256 μg/mL) 显示出显著的抑菌活性,并抑制 CaS 和 CaR 生物膜的形成,在高浓度 (1024 μg/mL) 下仍能破坏已形成的生物膜。Temporin-Sha (32-1024 μg/mL) 对正常口腔角质形成细胞 (NOK-si) (CC 50 = 3805 μg/mL) 无明显细胞毒性,但对人牙龈成纤维细胞 (FGH) (CC 50 = 492 μg/mL) 表现轻微细胞毒性。Temporin-Sha (1.25-10 μM, 25 h) 通过直接破坏病毒颗粒 (不依赖免疫调节) 显著抑制人类原代角质形成细胞中的 HSV-1 DNA 复制。Temporin-Sha (2-50 μM, 0-180 min) 有效改变细菌 (大肠杆菌、化脓性链球菌、肺炎克雷伯菌、乳酸杆菌) 和寄生虫 (T. cruzi) 质膜完整性,并诱导 Leishmania infantum 前鞭毛体发生凋亡样死亡。Temporin-Sha (0-60 d) 在大肠杆菌中连续培养 55 代后,与 Ampicillin 不同,未表现出促进细菌耐药性的倾向。Temporin-SHa 对多种癌细胞系展现细胞毒性,IC 50 值分别为 14.47 μM (MCF-7)、18.36 μM (HeLa) 和 34.5 μM (NCI-H460),其诱导的细胞死亡多为坏死而非凋亡。

化学信息
分子量1380.74
分子式C67H109N15O14S
CAS No.1065010-73-2
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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