方法：人间充质干细胞 hMSCs 用 Hexadimethrine bromide (1-8 µg/mL) 处理 6-24 h，使用 CyQUANT assay 检测细胞数量。
结果：在标准培养条件下，21 天后细胞数量增加了 5 倍以上。使用通常用于慢病毒转导的聚布伦处理 (8 µg/mL，24 h)，hMSCs 的数量在同一时间段内仅增加了一倍。[1]
方法：BHK 和 208F 细胞用 Hexadimethrine bromide (5-20 µg/mL) 和 serum (10%-30%) 处理，检测荧光素酶活性。
结果：在没有血清的情况下，BHK 细胞对 Hexadimethrine bromide 的存在作出反应，在低 (4 µg/mL) 浓度下，脂肪感染介导的基因转移效率最初略有增加，随后随着含量增加，效率稳步下降。在208F 细胞，在没有血清的情况下脂质转染效率较低且没有变化，而在有血清的条件下脂质转染随着 Hexadimethrine bromide 浓度的增加而更有效。[2]