Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CRT0063465是一种同时针对人类PGK1和Stress Sensor DJ1的配体,其对PGK1的Kd值为24 μM。该化合物能够调节端粒蛋白复合体的形成及端粒长度。
产品描述 | CRT0063465 is a ligand for both human Phosphoglycerate Kinase 1 (PGK1) and the stress sensor protein DJ-1, exhibiting a dissociation constant (Kd) of 24 μM for PGK1. Additionally, it influences the composition of the shelterin complex and modulates telomere length [1]. |
体内活性 | CRT0063465(10、100 nM,最长84天)抑制TCT116细胞在低血糖环境中的端粒缩短[1]。CRT0063465(10 nM, 1周)在非应激条件下调控HCT116细胞的庇护蛋白复合体组成[1]。在Bleomycin诱导的A2780细胞中,CRT0063465(100 nM,最高100小时)展现出对毒性的防护效应[1]。 |
分子量 | N/A |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CRT0063465 Inhibitor inhibitor inhibit